Cтраница 3
Затем прибавляют 0 2 г иодида калия и титруют обратно избыток цианида титрованным раствором нитрата серебра до появления мути иодида серебра, которую Наблюдают на черном фоне. Потен циометрическое окончание титрования. [31]
Раствор роданида аммония готовят по технической навеске и: затем устанавливают титр по титрованному раствору нитрата серебра в присутствии железоаммонийных квасцов. [32]
В нейтральной или слабощелочной среде ( рН 7 - 10) осаждают хлорид-ионы титрованным раствором нитрата серебра в виде малорастворимого хлорида серебра. В качестве индикатора применяют раствор хромата калия, который реагирует с избыточными ионами серебра, вызывая переход лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. При потенциометрическом определении применяют потенциометр с серебряным и каломельным электродами. Титруемый раствор соединяют с электродом сравнения солевым мостиком, содержащим раствор нитрата калия. [33]
В нейтральной или слабощелочной среде ( рН 7 - 10) осаждают хлорид-ионы титрованным раствором нитрата серебра в виде малорастворимого хлорида серебра. В качестве индикатора применяют раствор хромата калия, который реагирует с избыточными ионами, серебра, вызывая переход лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. При потенциометрическом 9пРеДелении применяют потенциометр с серебряным и каломельным электродами. Титруемый раствор соединяют с электродом сравнения солевым мостиком, содержащим раствор нитрата калия. [34]
Определение ионов СГ - в растворах солей основано на прямом титровании приготовленного раствора этой соли титрованным раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия. [35]
Определение ионов С1 - в растворах солей основано на прямом титровании приготовленного раствора этой соли титрованным раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия. [36]
Следовательно, на осаждение хлорида натрия в 10 мл мочи было израсходовано 25 - 4 720 3 мл титрованного раствора нитрата серебра. [37]
Параллельно с этим проводят холостое определение с применением поглощающего раствора едкого натра, в который добавляют индикатор, и по каплям приливают титрованный раствор нитрата серебра той же концентрации, как и при титровании пробы, до перехода окраски. [38]
Очень точные результаты дает простая методика, основанная на следующем принципе: раствор, содержащий хлорид щелочного металла, подкисляют азотной кислотой, добавляют избыток титрованного раствора нитрата серебра и кипятят до полной коагуляции галогенида серебра. Раствор фильтруют, добавляют крахмал и насыщенный водный раствор иода в качестве индикатора. Затем избыток AgNO3 титруют раствором иодида калия до появления голубой окраски. Применение насыщенного раствора иода основано на том, что чистый иод не окрашивает крахмала. Голубое окрашивание возникает тогда, когда в растворе находятся хотя бы следы иодид-ионов. [39]
В мерную колбу емкостью 200 - 250 мл переносят пипеткой 25 мл приготовленного раствора, добавляют 10 мл азотной кислоты удельного веса 1 12 и избыток титрованного раствора нитрата серебра в количестве 25 мл. Содержимое колбы осторожно взбалтывают, собирая осадок выпавшего хлорида серебра в комочки до тех пор, пока раствор над осадком не сделается прозрачным. Объем раствора в колбе доводят до метки и фильтруют. Для того чтобы концентрация соли серебра в растворе после фильтрования оставалась такой же, какой она была в мерной колбе после доведения ее водой до черты, поступают следующим образом. Приготовленный раствор фильтруют через сухой фильтр, помещенный в сухую воронку. Фильтрат собирают в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата ( примерно 15 - 20 мл), потому что концентрация растворенного вещества в них может быть меньше, чем во взятом для фильтрования растворе. Уменьшение концентрации происходит вследствие адсорбции вещества фильтровальной бумагой. [40]
Аргентометрическое определение цианидов применяется для анализа дистиллята из 250 мл пробы, содержащей от 2 до 40 мг CN - в 1 л, с применением 0 01 N титрованного раствора нитрата серебра, а при концентрации от 10 до 200 мг в 1 л - с 0 05 N титрованным раствором. [41]
Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу ( нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляют до точно децинормального. [42]
Сначала навеску растворяют в малом количестве воды, а затем наполняют мерную колбу до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое колбы. Титрованные растворы нитрата серебра и роданида аммония помещают в две различные бюретки. Затем приступают к титрованию полученной смеси титрованным раствором роданида аммония до появления красного окрашивания раствора. Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться более чем на 0 05 мл. [43]