Cтраница 1
Титрованный раствор перманганата калия по точной навеске кристаллического препарата приготовить невозможно, так как в нем всегда содержится некоторое количество МпОг и другие продукты разложения. [1]
Титрованный раствор перманганата калия нельзя приготовить растворением точной навески: продажный перманганат калия содержит ряд примесей. Кроме того, концентрация перманганата калия, переведенного в раствор, заметно понижается, так как он расходуется на взаимодействие с аммиаком, органическими веществами и другими восстановителями, присутствующими в воде. Поэтому нормальную концентрацию раствора перманганата калия устанавливают обычно лишь через 5 - 7 дней после его приготовления. [2]
Титрованный раствор перманганата калия КМпО4 нельзя приготовить растворением точной навески: продажный перман-ганат калия содержит ряд примесей. Кроме того, концентрация перманганата калия, переведенного в раствор, заметно понижается, так как он расходуется на взаимодействие с аммиаком, органическими веществами и другими восстановителями, присутствующими в воде. Поэтому нормальность раствора КМпО4 устанавливают обычно лишь через 5 - 7 дней после его приготовления. [3]
Титрованный раствор перманганата калия КМпО4 нельзя приготовить растворен нем точной навески: продажный перманганат калия содержит ряд примесей. Кроме того, концентрация перманганата калия, переведенного в раствор, заметно понижается, так как он расходуется на взаимодействие с аммиаком, органическими веществами и другими восстановителями, присутствующими в воде. Поэтому нормальность раствора перманганата калия устанавливают обычно лишь через 5 - 7 дней после его приготовления. [4]
Титрованный раствор перманганата калия по точной навеске кристаллического препарата приготовить невозможно, так как в нем всегда содержится некоторое количество МпО2 и другие продукты разложения. [5]
Приготовить титрованный раствор перманганата калия исходя из точной навески не удается. В нем содержатся примесь МпСЬ и других продуктов восстановления перманганата. Кроме того, в дистиллированной воде могут содержаться восстанавливаемые при-меси. Поэтому приготовленный по навеске раствор выдерживают до 7 суток. За это время в растворе проходят всевозможные побочные реакции и концентрация КМп04 становится постоянной. [6]
Отношение между титрованными растворами перманганата калия и щавелевой кислоты устанавливают ежедневно в дни окисления осадка кобальтинитрита калия-натрия. [7]
Отбирают 10 0 мл 0 05 N титрованного раствора перманганата калия и помещают в колбу емк. Нагревают до полного растворения навески, после чего кипятят еще 2 - 3 мин. Затем добавляют 50 мл холодной воды, 5 мл 0 1 N раствора нитрата серебра и 10 мл 20 % - ного раствора персульфата аммония, нагревают до кипения и кипятят 30 - 45 сек. Быстро охлаждают колбу холодной водой до 20 - 25 С, приливают 5 мл 0 2 N раствора хлорида натрия, 10 мл 2N серной кислоты и титруют арсенит-нитритом натрия. Титрование проводят, приливая не более 5 - 6 мл раствора арсенит-нитрита натрия в 1 мин. Далее титруют по каплям, прибавляя следующую каплю примерно через 5 сек. Вблизи конечной точки, когда окраска раствора станет очень слабой, промежуток между прибавлением капель увеличивают до 10 сек. Конечную точку устанавливают по исчезновении бледно-розового окрашивания раствора. [8]
Для определения нормальности раствора тиосульфата натрия нужно использовать титрованный раствор перманганата калия. [9]
Раствор сернокислой закиси железа ежедневно проверялся обычными способами по титрованному раствору перманганата калия. [10]
На гидразосоединение, растворенное в ксилоле, действуют известным количеством титрованного раствора перманганата калия, к которому добавлена гидроокись натрия. [11]
Некоторые приемы восстановления, сопровождаемые последующим окислением восстановленных растворов ванадия титрованным раствором перманганата калия, были предложены для количественного определения ванадия. [12]
После одновременного нагревания содержимое пробирок охлаждают и к содержимому третьей пробирки добавляют титрованный раствор перманганата калия до тех пор, пока окраска раствора не будет соответствовать интенсивности окраски исследуемых проб. [13]
При титровании, например, перманганатом калия в точке эквивалентности раствор продолжает оставаться бесцветным, и необходим небольшой избыток титрованного раствора перманганата калия, чтобы вызвать появление окраски, с некоторым опозданием свидетельствующее об окончании реакции. [14]
В коническую колбу емкостью 250 - 300 мл сначала наливают 15 - 20 мл 10 % - ного раствора йодида калия KJ, затем 15 - 20 мл 20 % - ного раствора серной кислоты и, наконец, точно 10 мл рабочего титрованного раствора перманганата калия, отмеренных пипеткой или бюреткой. После этого колбу накрывают и ставят в темное место на 4 - 5 минут, чтобы реакция прошла полностью. [15]