Cтраница 1
Титрованный раствор азотнокислого серебра приготовляется растворением 16 99 г чистого сухого азотнокислого серебра в воде и доведением его объема до литра. Достаточная точность для обычной работы получается отвешиванием сухого азотнокислого серебра. Когда же желают достигнуть большей - точности в работе, то титр раствора серебра устанавливают объемным или весовым способом с помощью чистого хлористого натрия. [1]
Титрованный раствор азотнокислого серебра можно приготовить, взять точную навеску соли и растворив ее в определенном объеме дистиллированной воды. [2]
По титрованному раствору азотнокислого серебра устанавливают титр роданистого аммония следующим способом. В случае побурения жидкости вследствие образования гидрата окиси железа осторожно, не допуская избытка, наливают несколько капель азотной кислоты для просветления пробы; затем последнюю титруют из бюретки раствором роданистого аммония до образования роданистого железа, что узнается по появлению буроваторозовой окраски. [3]
Готовят точные титрованные растворы азотнокислого серебра различно. [4]
Берут 25 мл титрованного раствора азотнокислого серебра, разбавляют приблизительно таким же объемом воды, прибавляют 2 - 3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют из бюретки раствором роданида до получения неисчезающей слабой красноватой окраски раствора. [5]
После каждого добавления титрованного раствора азотнокислого серебра, когда величина уже стабилизирована, измеряют напряжение. [6]
Необходимые реактивы: 1) Титрованный раствор азотнокислого серебра, 1 мл которого может осадить 1 мг хлора. [7]
Разложение комплекса осуществляется добавлением к продукту взаимодействия иодидов титрованного раствора азотнокислого серебра в количестве, в точности эквивалентном количеству иодид-иона, добавленного с Nal. Из осажденной смеси иодидов иодид ртути затем переводят в раствор, а в осадке Agl измеряют активность. [8]
Бэйлей [43] заметил, что в промывные склянки с титрованным раствором азотнокислого серебра отгоняется небольшое количество сероводорода. [9]
При непрерывном перемешивании добавляют из бюретки по каплям 10 см3 титрованного раствора азотнокислого серебра 0 1 моль / дм3 в течение 10 - 15 мин. Электрод вынимают из раствора, ополаскивают дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой. [10]
Роданид редко бывает химически чистым, а потому точная концентрация приготовленного раствора устанавливается путем титрования его титрованным раствором азотнокислого серебра. Навеску роданида взвешивают на технических весах. [11]
Следовательно, на осаждение хлористого натрия в 10 мл мочи было израсходовано 25 - 4 7 20 3 мл титрованного раствора азотнокислого серебра. [12]
Воды, имеющие кислую или щелочную реакцию, исследуют по способу, основанному на прибавлении к воде в избытке титрованного раствора азотнокислого серебра, осаждающего весь хлор в виде хлористого серебра. Азотнокислое серебро, не вошедшее в реакцию, оттитровывается роданистым аммонием в присутствии индикатора - железноаммонийных квасцов. Путем вычитания находят количество азотнокислого серебра, вошедшего в реакцию с хлором, и по нему вычисляют содержание хлора в воде. [13]
После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [14]
С целью улавливания сероводорода и меркаптанов нами были испытаны различные поглотительные растворы: 1) подкисленный 10 % - ный раствор хлористого кадмия, служащий для поглощения только сероводорода, и титрованный раствор азотнокислого серебра, помещаемый после раствора хлористого кадмия для поглощения меркаптанов; 2) титрованный раствор щелочи; 3) титрованный раствор йода. Первый н третий растворы дали вполне удовлетворительные результаты. Второй непригоден в случае применения в качестве газа-носителя двуокиси углерода; кроме того, во всех опытах со вторым раствором, даже при применении в качестве газа-носителя азота, количество сероводородной и меркаптанной серы было заниженным. [15]