Cтраница 2
Нагреванием хлороформенного раствора диэтиламиноэтанола с небольшим избытком хлористого тионила с хорошим выходом был получен ди-этиламиноэтил хлорид, меченный радиоуглеродом в одной из этильных групп, который сразу же после получения использовался для синтеза радиоактивного дифацила. [16]
УФ спектр 2-метил-триптамина. [17] |
К светло-желтому хлороформенному раствору прибавляют для обесцвечивания несколько миллилитров 2 % - ного раствора едкого натра. Остающийся сырой кофеин перекристаллизовывают из небольшого количества воды. [18]
УФ-спектр кофеина в изопропиловом спирте. [19] |
К светло-желтому хлороформенному раствору прибавляют для обесцвечивания несколько миллилитров 2 % - ного раствора едкого натра. Остающийся сырой кофеин перекристаллизовы-вают из небольшого количества воды. [20]
В хлороформенном растворе рубрен присоединяет четыре атома брома и обесцвечивается. При действии на его бензольный раствор газообразного HJ происходит выделение иода и превращение рубрена в бесцветный изомер, названный авторами псевдорубреном. [21]
В хлороформенном растворе были обнаружены бензол, т-трихлор-п-толуиловая кислота и фосген. [22]
При рН0 хлороформенный раствор дитизона экстрагирует из солянокислого раствора только полоний. После 3 - 4 экстракций полоний удаляется практически полностью. Затем рН солянокислого раствора доводят до 1 - 2, и RaE экстрагируют раствором дитизона в хлороформе. Степень перехода висмута составляет 95 % при равных объемах обеих жидкостей. [23]
При охлаждении хлороформенного раствора появляется небольшой водный слой, который в конечном итоге выделяется в виде льда. Последний отфильтровывают вместе с йодистым цианом; однако он расплавляется на фильтровальной пластинке и удаляется вместе с хлороформом, который используют для промывания. [24]
По испарении хлороформенного раствора кофеин часто остается в виде плотно приставших к стеклу характерных концентрических сростков из игл. При нагревании кофеин возгоняется. [25]
При обработке хлороформенного раствора асфальтонов дымящей азотной кислотой при - 10 получаются, невидимому, нитросоединения, коричневые порошки, растворимые в щелочи; при нагревании их щелочного раствора происходит отщепление элементов азотистой кислоты. При нагревании с крепкой или дымящей серной кислотой асфалътсны образуют продукты с 0 - 8 % серы. При нагревании этих продуктов с соляной кислотой серная кислота отщепляется, но щелочи на них не действуют. [26]
При смешении хлороформенных растворов компонентов тотчас же выпадает в виде темнозеленых иголочек. На воздухе поглощает воду и становится красным. [27]
При обработке хлороформенного раствора асфальтенов дымящей азотной кислотой при - 10 получаются, невидимому, нитросоединения, коричневые порошки, растворимые в щелочи; при нагревании их щелочного раствора происходит отщепление элементов азотистой кислоты. При нагревании с крепкой или дымящей серной кислотой асфальтены образуют продукты с 6 - 8 % серы. При нагревании этих продуктов с соляной кислотой серная кислота отщепляется, но щелочи на них не действуют. [28]
Асфальты в хлороформенном растворе реагируют с дымящей азотной кислотой при - 10 С и дают коричневый порошок, состоящий из изонитропроизвод-ных, растворимых в ацетоне и дающих со щелочами темного цвета соли. [29]
Не рекомендуется высушивать хлороформенный раствор хлористым кальцием, так как иногда, при стоянии в течение ночи, происходит частичное осмоление продукта реакции с выделением хлористого водорода. Луч то всего оставить раствор в делительной воронке на 10 15 минут, тщательно отделить от воды, просушить над сернокислым натрием в течение 10 минут, отфильтровать и перегнать в тот же день. [30]