Cтраница 3
Изучение [43] скорости кристаллизации моно - и дикальцийфосфата из метастабильных растворов, содержащих 51 8, 38 64 и 11 4 % Р2Оз при 25 С, показало, что все три исследованных пересыщенных раствора практически являются достаточно устойчивыми ( не разлагаются) примерно в течение часа. Кристаллизация монокальцийфосфата из раствора, содержащего 51 8 % P2Os, без перемешивания протекает в течение 4 час. [31]
Изменение теплопроводности К ( а и внутренних напряжений 0ВВ. [32] |
Приведенные данные свидетельствуют о том, что осаждение полиуретанов из метастабильных растворов не приводит к получению покрытий с низкими внутренними напряжениями и стабильными физико-химическими свойствами вследствие наличия в них глобулярной структуры. [33]
Сочетание измерений светорассеяния и набухания позволяет установить границы области существования метастабильных растворов поливинилового спирта в воде, самопроизвольно разделяющихся на две фазы - более разбавленные и более концентрированные стабильные растворы. [34]
Индукционный период сокращается с ростом пересыщения и при некоторой его степени метастабильный раствор превращается в лабильный, неустойчивый, из которого идет самопроизвольная кристаллизация. [36]
В условиях высокой скорости кристаллизации расплава электрокорунда создаются предпосылки для получения метастабильных растворов Ti203 в а - А1203, При повторном нагреве ( обжиге зерна, обжиге изделий) происходит распад твердого раствора с выделением титана в самостоятельную оксидную фазу. Результаты изучения природы раствора Ti3C5 в а - АЬ03 позволили рекомендовать методы управления свойством зерна в процессе прокалки. [37]
Повышенные температуры при осаждении, а также последующем отжиге способствуют распаду метастабильного раствора с образованием частиц окислов. При этом упругая энергия решетки матрицы релаксирует до значений Ем, отвечающих равновесному при данной температуре содержанию окислов. [38]
В настоящей работе сделана попытка показать особенности образования новой фазы из метастабильных растворов поливинилового спирта и при взаимодействии поливинилового спирта с формальдегидом в водных растворах. [39]
Таким образом, имеет место нормальная растворимость одной фазы в области метастабильных растворов другой фазы. Подчеркнута необходимость изображать на диаграммах границы метастабильных областей растворов. С учетом указанных особенностей пути кристаллизации как из переохлажденных, так и испаряющихся растворов обнаруживают большую сложность, чем это обычно принято считать. [40]
В начале процесса карбонизации, при малых степенях карбонизации, в метастабильных растворах углекислота присутствует только в виде карбамата, что особенно явно наблюдается при пониженных температурах, когда скорость гидролиза карбамата уменьшается. С понижением температуры в растворе возрастает максимальное содержание общей СО 2 и максимум сдвигается в сторону более высоких степеней карбонизации, что обусловлено уменьшением скорости гидролиза карбамата и увеличением скрытого периода индукции процесса кристаллизации бикарбоната натрия. [41]
В начале процесса карбонизации, при малых степенях карбонизации, в метастабильных растворах углекислота присутствует только-в виде карбамата, что особенно явно наблюдается при пониженных температурах, когда скорость гидролиза карбамата уменьшается. С понижением температуры в растворе возрастает максимальное содержание общей СО 2 и максимум сдвигается в сторону более высоких степеней карбонизации, что обусловлено уменьшением скорости гидролиза карбамата и увеличением скрытого периода индукции процесса кристаллизации бикарбоната натрия. [42]
Поляризационные кривые, снятые на автоматической установке. [43] |
Прианодный слой, возникающий при электрополировке никеля в серной кислоте, представляет собой метастабильный раствор сульфата никеля в серной кислоте, устойчивый при прохождении тока. Ниже приводятся результаты исследования состава и свойств прианодного слоя при электролитической полировке стали 20 в электролите состава ( % вес. [44]
Если жидкое, вязкотекучее состояние сохраняется обеими фазами вплоть до установления равновесия, то начавшееся помутнение метастабильного раствора ( возникновение областей, различающихся по показателю преломления) приводит к образованию микроскопических капелек одной из фаз, взвешенных в непрерывной другой фазе. Возрастающее по мере приближения концентраций к равновесным межфазное натяжение придает каплям сферическую форму, обеспечивающую минимум свободной поверхностной энергии. Такие микроскопические капельки концентрированных растворов высокомолекулярных соединений ( коацер-ваты) или, напротив, разбавленных растворов в концентрированных средах ( вакуоли) с течением времени в жидких средах могут коалесцировать, что приводит к разделению метастабильного раствора на два макроскопических жидких слоя. [45]