Cтраница 1
Эфирный раствор магнийорганических соединений, полученных по реакции Гриньяра из бромистых алкилов при предохранении прибора от доступа влаги, перекачивают струей высушенного азота в чистую сухую колбу. Раствор механически перемешивают и охлаждают холодной водой, Поне многу прибавляют бромистый аллил в количестве, эквивалентном магнию, содержащемуся в растворе. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится бесцветной. Продолжают перемешивание смеси еще в течение 30 мин. На следующий день эфирный раствор сливают с осадка бромистого магния и подвергают фракционированной перегонке. Если образовавшийся олефин кипит значительно выше, чем эфир, их разделяют перегонкой с дефлегматором. Если температура кипения эфира и образовавшегося олефина незначительно отличаются между собой, дестиллат многократно промывают водой, пока оставшийся маслянистый слой не перестанет уменьшаться, после чего остаток перегоняют. Полученный таким способом иродукг содержит примесь предельных углеводородов. Для очистки олефин превращают к дибромид и затем снова отщепляют галоид действием медяо-цинковон пары в спиртовой среде. [1]
Эфирные растворы магнийорганических соединений, образующиеся в результате этой реакции, называются реактивами Гриньяра. [2]
Эфирные растворы магнийорганических соединений проводят электрический ток. При прохождении 1 фарадея у катода осаждается один эквивалент Mg и 1 моль MgX2 переносится к аноду. У анода выделяются свободные алкильные или арильные радикалы. Их образование устанавливается при помощи специфических реакций: а. [3]
Эфирный раствор магнийорганических соединений, полученных по реакции Гриньяра из бромистых алкнлов при предохранении прибора от доступа влаги, перекачивают струей высушенного азота в чистую сухую колбу. Раствор механически перемешивают и охлаждают холодной водой. Поне многу прибавляют бромистый аллил в количестве, эквивалентном магнию, содержащемуся в растворе. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится бесцветной. Продолжают перемешивание смеси еще в течение 30 мин. На следующий день эфирный раствор сливают с осадка бромистого магния и подвергают фракционированной перегонке. Если образовавшийся олефин кипит значительно выше, чем эфир, их разделяют перегонкой с дефлегматором. Если температура кипения эфира и образовавшегося олефина незначительно отличаются между собой, дестиллат многократно промывают водой, пока оставшийся маслянистый слой не перестанет уменьшаться, после чего остаток перегоняют. Полученный таким способом продукт содержит примесь предельных углеводородов. Для очистки олефин превращают R дибромид и затем снова отщепляют галоид действием медно-цинковой пары Б спиртовой среде. [4]
Эфирные растворы магнийорганических соединений проводят электрический ток. [5]
Эфирный раствор магнийорганических соединений, полученных по реакции Гриньяра из бромистых алкнлов при предохранении прибора от доступа влаги, перекачивают струей высушенного азота в чистую сухую колбу. Раствор механически перемешивают и охлаждают холодной водой. Поне многу прибавляют бромистый аллил в количестве, эквивалентном магнию, содержащемуся в растворе. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится бесцветной. Продолжают перемешивание смеси еще в течение 30 мин. На следующий день эфирный раствор сливают с осадка бромистого магния и подвергают фракционированной перегонке. Если образовавшийся олефин кипит значительно выше, чем эфир, их разделяют перегонкой с дефлегматором. Если температура кипения эфира и образовавшегося олефина незначительно отличаются между собой, дестиллат многократно промывают водой, пока оставшийся маслянистый слой не перестанет уменьшаться, после чего остаток лерегоияют. Полученный таким способом продукт содержит примесь предельных углеводородов. Для очистки олефин превращают к дибромид и затем снова отщепляют галоид действием медно-цинковой пары Б спиртовой среде. [6]
Через эфирный раствор магнийорганического соединения ( обычно мутный, серый или коричневый) пропускают в течение 2 - 3 ч диоксид углерода ( IV) из аппарата Киппа или из баллона, тщательно осушенный пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой. Диоксид углерода нужно подавать очень медленно, иначе возможна побочная реакция. [7]
Исследование эфирных растворов магнийорганических соединений с помощью ИК-спектров показало, что существуют координационные связи между кислородом эфира и атомом магния. [8]
Если к эфирному раствору магнийорганического соединения добавить диоксана, образуется осадок, состоящий из магний-органического соединения типа R-Mg-X, содержащий кристаллизационный диоксан. [9]
Однако в эфирных растворах магнийорганических соединений картина существенно изменяется. [10]
Однако в эфирных растворах магнийорганических соединений картина существенно меняется. Эбулиоскопическим методом А. П. Терентьев установил, что реактив Гриньяра в эфирных растворах имеет удвоенную молекулярную массу. [11]
При синтезе карбоновых кислот реакцией Гриньяра эфирный раствор магнийорганического соединения выливают на сухой лед. При прибавлении твердой углекислоты к раствору магнийорганического соединения и в еще большей степени при пропускании через этот раствор газообразной углекислоты кар-боновые кислоты получаются с более низкими выходами. Чем объясняется этот факт. [12]
Реакция проводится обычно в растворителе действием эфирного раствора магнийорганического соединения на SiCU. В зависимости от молекулярных соотношений взятых веществ образуются моно -, ди - и триалкил ( арил) хлорсиланы. Тщательным фракционированием получают чистые продукты. [13]
Аллилтиофен получен действием 31 г бромистого аллила на эфирный раствор магнийорганического соединения - полученного из 52 5 г а-иодтиофена и 6 3 е магния. [14]
Аллилтиофен получен действием 31 г бромистого аллила на эфирный раствор магнийорганического соединения - полученного из 52 5 г а-иодтиофена и 6 3 г магния. [15]