Cтраница 1
Стандартный раствор золота, содержащий 1 MI Аи в 1 мл, roto -: вят растворением ] мг металлического золота в 2 - 3 мл царской водки в мерной колбе вместимостью 100 мл и добавлением до метки водой. [1]
Стандартный раствор золота, содержащий 1 мг Аи в 1 мл. Растворяют 0 1 г металлического золота в нескольких миллилитрах царской водки, полученный раствор выпаривают почти досуха на водяной бане, добавляют 1 - 2 мл концентрированной соляной кислоты, снова выпаривают почти досуха и разбавляют 1 М раствором соляной кислоты до объема 100 мл. [2]
Стандартный раствор золота, раствор содержит 0 001 % Аи в виде золотохло-ристоводородной кислоты в 0 1 М соляной кислоте. Этот раствор удобно готовить, разбавляя водой 0 01 % - ный раствор золота в 1 0 М соляной кислоте. Последний раствор готовят, растворяя чистое золото в нескольких миллилитрах царской водки, выпаривают почти досуха на водяной бане, затем добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, вновь упаривают почти досуха и разбавляют затем до требуемого объема. [3]
Стандартные растворы золота: для приготовления основного раствора, содержащего 100 мкг в 1 мл, 0 01 г металлического золота растворяют в 3 - 5 мл смеси кислот и доводят объем водой до 100 мл. [4]
Во вторую фторопластовую чашку вносят по 0 16 мл стандартного раствора золота или цинка, содержащего по 0 01 мгк / мл соответствующего элемента, и досуха выпаривают на воздушной бане. Затем к полученному сухому остатку приливают 15 г испытуемого препарата ( относительно GeCl4, см. стр. Параллельно анализируют две пробы. [5]
График для введения поправок при определении золота родани-ном с извлечением смесью хлороформ - бензол. [6] |
Чтобы определить количество золота во взятом объеме испытуемого раствора, добавляют в другую пробирку с родани-ном из микробюретки стандартный раствор золота порциями в 0 01 - 0 02 мл, каждый раз споласкивая стенки пробирки 1 - 2 мл воды и сильно встряхивая 30 - 45 сек. [7]
Эталонные растворы ( 0, 0 2 и 0 4 мкг золота) приготовляют в стеклянных пробирках с пришлифованными пробками: наливают точно отмеренные количества стандартного раствора золота, 0 3 мл 2 0 М соляной кислоты и дважды перегнанную воду до объема 4 мл, а затем 0 25 мл раствора фторида натрия. В принципе правильней было бы готовить эталоны, осаждая золото теллуром, а затем обрабатывая осадок царской водкой и выпаривая так же, как анализируемую пробу. [8]
При изготовлении эталонов, содержащих по 1 % молибдена и ванадия и 0 1 % золота, сначала прибавляют к 0 9565 г угольного порошка 1 мл стандартного раствора золота, подсушивают осторожно ( избегая перегрева) под инфракрасной лампой, тщательно перемешивают в агатовой ступке, затем добавляют 0 0257 г молибденовокислого аммония и 0 0178 г пятиокиси ванадия. Остальные операции те же, что описаны выше. [9]
Схема расположения источника света и форсунки в устройстве. [10] |
Исходный раствор золота, 0 1 г металлического золота растворяют в 2 - 3 мл царской водки и доводят водой до метки в колбе вместимостью 100 мл. Стандартные растворы золота в ацетоне, содержащие 0 02, 0 04, 0 06, 0 08 и 0 12 мкг Аи в 1 мл. [11]
Для титрования сотых долей миллиграмма золота этот раствор разбавляют в 10 раз. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору золота. [12]
Для титрования сотых долей миллиграмма золота этот раствор разбавляют в 10 раз. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору золота. [13]
Приготавливают стандартные растворы, содержащие 0, 0 2 и 0 4 Y золота. Для этого наливают соответствующие количества стандартного раствора золота в пробирки с притертыми стеклянными пробками, добавляют по 0 30 мл 2 0 М соляной кислоты и воду ( бидистиллят) в таком количестве, чтобы объем раствора стал равен почти 4 мл, после этого приливают 0 25 мл раствора фторида натрия и перемешивают. В принципе было бы правильнее готовить стандартные растворы, выпаривая их досуха после прибавления царской водки и теллура и обрабатывая их далее так же, как и раствор анализируемого образца, однако полагают, что такая тщательность в приготовлении растворов не обязательна. [14]
Если в растворе анализируемого образца содержится более 0 4 у золота, то раствор помещают в сухую кювету и определяют прозрачность его ( с зеленым фильтром, 500 Л л) точно через 10 мин ( или спустя другое определенное время) после введения роданинового реагента. Для построения калибровочной кривой берут стандартные растворы, содержащие 0, 0 5, 1 0, 2 5, 5, 7 5 и 10 у золота, добавляют такое количество 2 М соляной кислоты, чтобы объем растворов равнялся 0 30 мл ( учитывают, что стандартный раствор золота 0 10 М по соляной кислоте), обрабатывают раствором фторида натрия и раствором роданинового реагента так, как описано выше, и разбавляют до метки. Зависимость экстинкции от концентрации золота должна быть линейна. [15]