Cтраница 2
Навеску анализируемого образца обрабатывают точно измеренным объемом стандартного раствора кислоты или щелочи, заведомо взятом в избытке. [16]
Приготовление эмпирических, по определяемому веществу и стандартных растворов кислот проводят по расчету с применением формул, приведенных для этих и описанных выше случаев. [17]
Установочные вещества, применяемые для установки титров стандартных растворов кислот. [18]
Приготовление эмпирических, по определяемому веществу и стандартных растворов кислот проводят по расчету с применением формул, приведенных для этих и описанных выше случаев. [19]
Анализ таких смесей требует выполнения двух титрований стандартным раствором кислоты. Одно титрование проводят в присутствии индикатора с переходом окраски в интервале рК 8 - 9; другое - в присутствии индикатора с переходом окраски в кислой среде. Поскольку состав раствора установлен, по измеренным объемам можно определить концентрацию каждого компонента в образце. [20]
Определение содержания карбонатов проводят путем прямого титрования стандартным раствором кислоты. [21]
Определение содержания карбонатов проводят путем прям ( титрования стандартным раствором кислоты. [22]
Количество израсходованного гидроксиламина, определяемое титрованием избытка основания стандартным раствором кислоты, соответствует содержанию карбонильного соединения в образце. Несмотря на то, что конечная точка титрования, получаемая по данному методу, недостаточно четкая, этот метод заслуживает внимания вследствие возможности его использования для определения производных карбонильных соединений. [23]
Для определения концентрации водородных ионов в изучаемых растворах используются стандартные растворы кислот, служащие эталонами. [24]
В этой главе рассматриваются способы приготовления и установления титра стандартных растворов кислот и оснований, а также наиболее важные области применения кислотно-основного титрования в водной и неводной средах. [25]
Помимо рассмотренных примеров объемных определений, выполняемых с помощью стандартных растворов кислот и оснований, известно много других случаев применения метода нейтрализации. [26]
В этой главе рассматриваются способы приготовления и установления титра стандартных растворов кислот и оснований, а также наиболее важные области применения кислотно-основного титрования в водной и неводной средах. Для наиболее точного определения конечной точки титрования необходимо, чтобы изменение рН вблизи точки эквивалентности было резким. Поэтому в качестве титранта выбирают по возможности раствор сильной кислоты или сильного основания. [27]
На титрование пробы ортофосфаточ до обесцвечивания фенолфталеина пошло 10 мл стандартного раствора кислоты; изменение окраски метилового оранжевого наступило при добавлении еще 40 мл кислоты. [28]
Выделяющиеся в результате ионного обмена кислоты и основания определяют непосредственным титрованием стандартными растворами кислот и щелочей. [29]
Навеску исследуемого раствора разбавляют водой так, чтобы нормальность его приблизительно равнялась нормальности стандартного раствора кислоты. [30]