Cтраница 3
Аммиак отделяют отгонкой с паром, собирают в раствор борной кислоты и определяют титрованием стандартным раствором кислоты. Влияние азотсодержащих органических соединений, подвижных в щелочной среде, устраняется использованием небольших количеств окиси магния вместо КОН и уменьшением времени отгонки. При отгонке с MgO только аммиак является подвижным компонентом. Можно сократить время, требуемое для количественного восстановления в растворе нитрата и нитрита до аммиака, применяя сплав Де-варда в тонкораздробленном виде. Определение нитрата в присутствии нитрита возможно с использованием сульфаминовой кислоты, которая количественно разлагает нитрит до молекулярного азота при комнатной температуре. Сульфаминовая кислота не реагирует ни с аммонием, ни с нитратом и не мешает их определению с MgO и сплавом Деварда в условиях отгонки с паром. [31]
После охлаждения в колбы добавляют 1 или 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют стандартным раствором кислоты до перехода окраски индикатора нз желтой в оранжевую. Средний расход титранта определяют по результатам 5 - 7 титрований. [32]
Два платиновых электрода, непрерывно насыщаемых водородом, погружают: один-во взятую пробу жидкости, другой-в стандартный раствор кислоты, содержащий 1 грамм-эквивалент Н3О - ионов в литре. [33]
Навеску - оксида или карбоната т переносят в коническую колбу, добавляют 50 - 70 мл стандартного раствора кислоты и растворяют навеску при слабом нагревании, раствор количественно переносят в мерную колбу VK, ополаскивают коническую колбу стандартным раствором кислоты н им же доводят объем раствора до метки. [34]
Испытания проводят в стандартных маслах - жидкостях СЖР-1, СЖР-2 и СЖР-3, стандартных растворителях и стандартных растворах кислот, щелочей, дистиллированной воде, имеющих постоянный химический состав и позволяющих получать воспроизводимые результаты испытаний. [35]
Одним из широко применяемых методов титрования соединений в безводной уксусной кислоте является метод непосредственного-прямого или обратного титрования оснований стандартными растворами кислот или соответственно титрование кислот растворами оснований. [36]
Под заголовком таблиц приведены начальные концентрации наряду с нормальными потенциалами, определенными по уравнению ( 9) из измерений стандартного раствора кислоты с рН 2 301, а также с величинами р & епн, и р & епн. [37]
Два платиновых электрода, непрерывно насыщаемых водородом, погружают: один - во взятую пробу жидкости, другой - в стандартный раствор кислоты, содержащей 1 граммэквивалент Н30 - ионов в литре. [38]
Нитробензоат ( 0 5 г) растворяют в 15 мл сухого метанола, содержащего 8 мг натрия ( определяется титрованием стандартным раствором кислоты), раствор выдерживают 12 час при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают, остаток растирают с водой и отфильтровывают осадок метил-п-нитробензоата. Фильтрат упаривают в вакууме и выделившийся диметилацеталь 3 6-ангидро - 2 4-ди - 0-метил-в - галактозы очищают экстракцией смесью 5 мл ацетона и 15 мл эфира. Повторная перегонка необходима только в том случае, если нужно получить кристаллический продукт. [39]
Для рутинных, некритических количественных оценок свежеприготовленных растворов литийорганических соединений аликвоту анализируемого раствора добавляют к воде, а затем титруют стандартным раствором кислоты. [40]
Рабочие стандартные растворы акриловой и метакриловой кислот, содержащие 0 1 и 1 мкг / мл кислоты; готовят соответствующим разбавлением стандартных растворов кислот. [41]
Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином ( 0 1 N НС1 или H2SO4) - при этом определяют общую щелочность. Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут гидролизуют 50 мл дистилированной воды и титруют стандартным раствором кислоты с фенолфталеином - при этом определяют побочную щелочность. [42]
Сложные эфиры, ангидриды и лактоны предварительно гидро-лизуют на холоду или при кипячении известным количеством щелочи, после чего избыток щелочи оттитровывают стандартным раствором кислоты. [43]
Основной титриметрический метод определения нитратов основан на восстановлении их до аммиака с помощью сплава Деварда в щелочном растворе, отгонке аммиака, поглощении его стандартным раствором кислоты. Можно применять борную кислоту, которая удерживает аммиак и, как слабая кислота, не мешает последующему титрованию его сильной кислотой. [44]