Стандартный раствор - соляная кислота
Cтраница 1
Стандартный раствор соляной кислоты может быть получен путем растворения навески соляной кислоты, кипящей при постоянной температуре [7, 8], навеску отбирают с помощью весовой бюретки. [1]
Определение NajCOs основано на титровании растворов соды стандартным раствором соляной кислоты. [2]
В работе [1260] описан метод потенциометрического титрования стандартным раствором соляной кислоты, предназначенный для определения карбоксильных групп в натриевых солях сополимеров малеиновой кислоты со стиролом. [3]
Определение Na2CO3 основано на титровании растворов соды стандартным раствором соляной кислоты. [4]
Определение Na2C03 основано на титровании растворов соды стандартным раствором соляной кислоты. [5]
Для титрования с участием сильных кислоты и основания следует иметь стандартный раствор соляной кислоты и раствор гидроксида натрия ( или калия) примерно такой же концентрации. [6]
Анализируемый раствор выпаривают досуха, остаток платинохло-ристоводородной кислоты растворяют в стандартном растворе соляной кислоты и разбавляют этой же кислотой до определенного объема. Аликвотную часть с содержанием: не более 0 2 мг платины переносят Б колориметрическую пробирку и разбавляют до 50 или 100 мл стандартным раствором кислоты. Добавляют несколько капель раствора хлористого олова и через 15 минут, после полного развития окраски, которая остается постоянной в течение нескольких часов, сравнивают со стандартной шкалой; последнюю готовят одновременно из раствора платинохлористоводородной кислоты с известным содержанием платины. [7]
Определяют эквивалент нейтрализации маслянистого остатка, для чего пробу последнего титруют стандартным раствором соляной кислоты. Вйлыиую часть этилового спирта отгоняют в вакууме, а остаток тщательно разме-шинают с 25 мл эфира, после чего эфирный раствор отфильтровывают от хлористоводородной соли. Фильтрат выпаривают, а остаток экстрагируют кипящим лигроином. Ип полученных вытяжек отгоняют лигроин, а оставшуюся жидкость подвергают перегонке. Выход 1-бензил - 4-фенилазетидинона - 2, окрашенного в светло-желтый цвет, составляет 3 0 г ( 45 % тсорстич. [8]
Определяют эквивалент нейтрализации маслянистого остатка, для чего пробу последнего титруют стандартным раствором соляной кислоты. Большую часть этилового спирта отгоняют в вакууме, а остаток тщательно размешивают с 25 мл эфира, после чего эфирный раствор отфильтровывают от хлористоводородной соли. Фильтрат выпаривают, а остаток экстрагируют кипящим лигроином. Из полученных вытяжек отгоняют лигроин, а оставшуюся жидкость подвергают перегонке. Выход 1-бензил - 4-фенилазетидинона - 2, окрашенного в светло-желтый цвет, составляет 3 0 г ( 45 % теоретич. [9]
Определяют эквивалент нейтрализации маслянистого остатка, для чего пробу последнего титруют стандартным раствором соляной кислоты. Большую часть этилового спирта отгоняют в вакууме, а остаток тщательно размешивают с 25 мл эфира, после чего эфирный раствор отфильтровывают от хлористоводородной соли. Фильтрат выпаривают, а остаток экстрагируют кипящим лигроином. Из полученных вытяжек отгоняют лигроин, а оставшуюся жидкость подвергают перегонке. Выход 1-бензил - 4-фенилазетидинона - 2, окрашенного в светло-желтый цвет, составляет 3 0 г ( 45 % теоретич. [10]
Эфирный раствор можно титровать, прибавив аликвотное количество его к воде и титруя стандартным раствором соляной кислоты; конец титрования определяют по метилоранжу. [11]
 |
Сифон для переливания концентрированных кислот из больших бутылей. [12] |
Для выполнения предусмотренных планом учебных и контрольных работ по методу нейтрализации требуется около 2 л стандартного раствора соляной кислоты. [13]
Перемешать и оставить на 30 мин при комнатной тем - пературе. Оттитровать стандартным раствором соляной кислоты потенциометрически, используя потенциометр со стеклянными каломельными электродами. [14]
Обычно используемые в кислотно-основном титровании реагенты обсуждаются в гл. Ниже даны указания по приготовлению стандартных растворов соляной кислоты двумя различными способами; в одном из них требуется стандартизация, другой заключается в разбавлении взвешенного количества реагента, кипящего при постоянной температуре, до известного объема. Даны также и методики приготовления растворов щелочи, не содержащих карбоната. [15]
Страницы: 1 2