Cтраница 1
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgN03, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgN03 изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. [1]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNO3, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. [2]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNO3, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNO3 изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. [3]
К стандартному раствору нитрата серебра в водном этилен-диамине добавляют исследуемый раствор боргидрида натрия, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и оттит-ровывают избыток нитрата стандартным раствором роданида аммония. Добавка этилендиамина нужна для того, чтобы удержать ионы Ag в щелочной среде в растворе. Применение аммиака для той же цели дает худшие результаты. [4]
Для приготовления стандартного раствора нитрата серебра в изо-пропиловом спирте взвешивают с точностью до 1 мг 1 699 г нитрата серебра и растворяют его в 1000 мл изопропилового спирта, очищенного нитратом серебра ( см. гл. [5]
Полученный хлор титруют стандартным раствором нитрата серебра методом Фольгарда и делают поправку на хлор, содержавшийся первоначально. [6]
В аргентометрических методах титрантом служит стандартный раствор нитрата серебра, который образует осадки с ионами С1 -, Вг -, 1 -, SCN -, AsO43 -, СОз2 - и некоторыми другими. [7]
При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую - каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [8]
При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую-каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [9]
При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую-каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [10]
К пробе хлорида добавляют измеренный избыток стандартного раствора нитрата серебра и избыток ионов серебра определяют обратным титрованием стандартным раствором роданида. Особое преимущество метода Фольгарда перед другими методами определения хлорида заключается в возможности титрования в сильнокислой среде, поскольку такие ионы, как карбонат, оксалат и арсенат ( образующие малорастворимые соли серебра в нейтральной среде), не мешают. [11]
Хлорид-ион в водном растворе оттитровывается амперометрически стандартным раствором нитрата серебра, используя каломельный электрод в качестве электрода сравнения. Строится кривая зависимости диффузионного тока от количества добавленного раствора азотнокислого серебра: конечная точка титрования определяется, как точка пересечения двух прямолинейных участков графика. [12]
При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Частицы осадка хлорида серебра адсорбируют на своей поверхности ионы хлора с образованием ( AgCl) Cl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные СГ-ионы. Поэтому, если в титруемый раствор добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 - ионов. Это объясняется тем, что окрашенные анионы индикатора, несущие отрицательные заряды, не адсорбируются отрицательно заряженными коллоидными частицами осадка. [13]
При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные СГ-ионы. Поэтому, если в титруемый раствор, добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 - - ионов. [14]
При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные С1 - ионы. Поэтому, если в титруемый раствор добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 - ионов. Это объясняется тем, что окрашенные анноны индикатора, несущие отрицательные заряды, не адсорбируются отрицательно заряженными коллоидными частицами осадка. [15]