Стандартный раствор - нитрат - серебро
Cтраница 3
Обратного титрования можно избежать, если к аммиачному раствору соли никеля ( II) добавить иодид калия и несколько капель стандартного раствора нитрата серебра ( при этом вследствие образования иодида серебра появляется опалесцен-ция), а затем титровать стандартным раствором цианида калия 29 до исчезновения мути. Лучшие результаты можно получить, если предварительно оттитровать основную часть ионов никеля цианидом до исчезновения видимой окраски иона те-трамминникеля ( II), а затем добавить нитрат серебра. [31]
При определении хлорида по методу Мора в качестве индикатора добавили необходимое количество хромата калия, заметно подкислили раствор и оттитровали стандартным раствором нитрата серебра. Будет ли результат определения хлорида завышен, занижен или правилен. [32]
Сущность метода заключается в том, что на два одинаковых хлор-серебряных электрода, погруженных в анализируемый раствор, подается небольшой потенциал, и хлорид-ионы титруются стандартным раствором нитрата серебра. Как ионы серебра, так и хлорид-ионы принимают участие в обратимых электродных процессах, и сила тока уменьшается по мере приближения к точке эквивалентности, где достигает минимального значения, но после добавления небольшого избытка реагента немедленно начинает увеличиваться. [33]
В процессе титрования смеси гало-генидов ( J - Br -; J - C1 -; Вг - СГ; Л - Вг - СГ) стандартным раствором нитрата серебра сначала осаждается AgJ, отличающийся наименьшей растворимостью, затем AgBr и, наконец, AgCl, характеризующийся наибольшей растворимостью среди галогенидов серебра. [34]
В процессе титрования смеси гало-генидов ( J - - f Br -; J - - f СГ; Вг СГ; J Br - Cl) стандартным раствором нитрата серебра сначала осаждается AgJ, отличающийся наименьшей растворимостью, затем AgBr и, наконец, AgCl, характеризующийся наибольшей растворимостью среди галогенидов серебра. [35]
Метод Фаянса основан на прямом титровании в присутствии дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора; для удержания хлорида серебра в коллоидном состоянии добавляют декстрин. Необходим только стандартный раствор нитрата серебра. [36]
Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения компенсационным методом. [37]
Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения компенсационным методом. AgI / I -, Ag j, поэтому серебряный электрод подключают к потенциометру со знаком минус. Когда же все ионы I свяжутся и начнется реакция между ионами Ag и С1 -, потенциал индикаторного электрода станет положительнее потенциала насыщенного каломельного электрода, что приведет к необходимости переключения электродов к потенциометру. Следует и меть в виду, что в связи с образованием осадка равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается во времени. Поэтому титрование ведут в присутствии сильного электролита Ва ( Ж) 3) 2или Ва ( СН3СОО) 2, который препятствует адсорбции галогенидов. При определении хлоридов или их смеси с другими галогенидами необходимо пользоваться мостиком, наполненным насыщенным раствором нитрата или сульфата калия, так как из раствора хлорида калия КС1 ионы могут диффундировать в титруемый раствор. Перед каждым титрованием индикаторный электрод очищают от галогенидов серебра. Электрод опускают в 10-процентный раствор аммиака и тщательно промывают дистиллированной водой. В стакан для титрования берут аликвотную часть испытуемого раствора и прибавляют равный объем 10-процентного раствора нитрата или ацетата бария. Находят при ориентировочном титровании два скачка потенциала. Производят точное титрование, прибавляя по 2 капли титранта в области обоих скачков. [38]
В 100 мл ацетона при нагревании растворяют 22 8 г роданида аммония ( перекристаллизованного из метилового спирта и высушенного в вакуум-эксикаторе) и доводят объем до 1000 мл. Титр устанавливают по стандартному раствору нитрата серебра в присутствии соли трехвалентного железа ( см. гл. [39]
Существуют косвенные титриметрические методы, в которых осадок хлорида серебра или труднорастворимых соединений серебра с 1 2 3-бензтриазолом [725], висмутиолом [1169] растворяют в избытке титрованного раствора цианистого калия. Избыток последнего оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [40]
Раствор титранта 10 - 2 М получают растворением 1 61 г диэтилдитиокарбамйната натрия в воде и разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 1л до метки. Установку раствора проводят титрованием стандартного раствора нитрата серебра в указанных ниже условиях. [41]
Например, при титровании хлорида стандартным раствором нитрата серебра до достижения точки эквивалентности первичный адсорбционный ионный слой на поверхности хлорида серебра состоит из хлорид-ионов. После перехода через точку эквивалентности первичный ионный слой уже содержит адсорбированные ионы серебра; к тому же возникает вторичный ионный слой ( противоионы), который более или менее сильно притягивается и имеет заряд, противоположный по знаку заряду первичного слоя. [42]
Для определения анионов этим методом ( CI, Br, CN, СО, , СгО, S2, РО4) используют обратное титрование. К раствору титруемого иона добавляют избыток стандартного раствора нитрата серебра. [43]
 |
Кривая титрования 50 00 мл. [44] |
В методе Мора хлорид-ион осаждается в результате титрования стандартным раствором нитрата серебра в присутствии небольшого количества хромат-иона; конечная точка титрования фиксируется по первому устойчивому появлению в растворе кирпично-красного осадка хромата серебра. Хромат серебра, по существу, образуется в результате добавления незначительного избытка нитрата серебра только после того, как весь определяемый хлорид-ион будет полностью осажден в виде хлорида серебра. [45]
Страницы: 1 2 3 4