Cтраница 1
Стандартный раствор нитрита натрия, 1 мл которого соответствует 10 мкг иона нитрита. В 1 л дистиллированной воды растворяют 0 0150 г нитрита натрия. [1]
Стандартный раствор нитрита натрия 1 мл которого соответствует 10 мкг NO2; 0 015 г азотистокислого натрия растворяют в 1 л дистиллированной воды. [2]
Титрование стандартными растворами нитрита натрия применяют главным образом для определения органических веществ. [3]
Гитрование стандартными растворами нитрита натрия применяют главным образом для определения органических веществ. [4]
Нитротометрия основана на титровании стандартными растворами нитрита натрия. Нитриты щелочных металлов часто применяют в качестве окислителей. [5]
Полученная окраска сравнивается с окраской эталонных растворов, приготовленных из метафенилендиамина и стандартного раствора нитрита натрия. [6]
Интенсивность полученной окраски сравнивают с интенсивностью окраски стандартной шкалы, приготовленной из мета-фенилендиамина и стандартного раствора нитрита натрия. [7]
В сильнокислых растворах нитрат можно определить титриметрически по реакции с сульфаминовой кислотой, избыток которой оттитровывают стандартным раствором нитрита натрия, используя внешний индикатор ( крахмал-иодид) для обнаружения КТТ. От 5 до 100 мг нитрата калия определяют этим методом с отклонением от среднего 0 6 отн. [8]
Паратион в эфирном растворе восстанавливают цинком в солянокислой среде. Образовавшуюся аминогруппу титруют стандартным раствором нитрита натрия биамперометрически ( титрование до остановки тока) или визуально в присутствии внешнего индикатора, например иодкрахмальной бумаги. [9]
В статье Чепмена [1] описана методика получения раствора азотистоводородной кислоты из азида натрия. Его аликвотную часть титруют стандартным раствором нитрита натрия, используя в качестве индикатора хлорное железо. [10]
Паратион отделяют от - нитрофенола ( наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой эфирного раствора. Паратион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот и образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [11]
Паратион отделяют от n - нитрофенола ( наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой эфирного раствора. Паратион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот и образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [12]
Анализируемый продукт обрабатывают эфиром и хлортион отделяют от хлорнитрофенола ( наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот, а образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [13]
Хлортион отделяют от хлоронитрофенола, наиболее вероятной примеси, слабо щелочной обработкой эфирного раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком, а также смесью уксусной и соляной кислот и образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [14]
Паратион отделяют от эмульгирующих веществ и от п-нитро-фенола ( наиболее вероятной примеси) путем обработки анализируемого продукта петролейным эфиром и водным раствором этанола с последующей обработкой раствором бикарбоната натрия. Паратион в слое петролейного эфира восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот. Образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [15]