Cтраница 2
Хлортион отделяют от эмульгирующих веществ и от хлоронит-рофенола ( наиболее вероятной примеси) путем обработки анализируемого продукта петролейным эфиром и водным раствором этанола с последующей экстракцией раствором бикарбоната натрия. Хлортион в слое петролейного эфира восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот. Образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [16]
Паратион отделяют от эмульгирующих веществ и от п-нитро-фенола ( наиболее вероятной примеси) путем обработки анализируемого продукта петролейным эфиром и водным раствором этанола с последующей обработкой раствором бикарбоната натрия. Паратион в слое петролейного эфира восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот. Образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [17]
Хлортион отделяют от эмульгирующих веществ и от хлоронит-рофенола ( наиболее вероятной примеси) путем обработки анализируемого продукта петролейным эфиром и водным раствором этанола с последующей экстракцией раствором бикарбоната натрия. Хлортион в слое петролейного эфира восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот. Образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [18]
Окись азота определяют в коксовом газе по методу Шуфтана. Образующаяся двуокись азота поглощается уксуснокислым раствором метафенилендиамина, который окрашивается при этом в желто-коричневый цвет. Интенсивность полученной окраски сравнивают с окраской стандартных растворов, приготовленных из метафенилендиамина и стандартного раствора нитрита натрия. [19]
Определение парат и она в эфирном растворе. К эфирному раствору паратиона, находящемуся в стакане емкостью 400 мл, добавляют 35 мл смеси уксусной и соляной кислоты, 2 г цинковой пыли и накрывают стакан часовым стеклом. Раствор нагревают на паровой бане 45 мин. За это время большая часть эфира испаряется, и восстановление происходит полностью. К восстановленному раствору добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают, часовое стекло и стенки стакана обмывают 30 мл воды, после чего смесь фильтруют ( см. Примечание 5) в другой стакан емкостью 400 мл. Первый стакан и фильтр промывают 50 мл воды. К фильтрату добавляют 5 г бромида натрия ( калия) и титруют стандартным раствором нитрита натрия. [20]