Cтраница 1
Стандартный раствор олова, а) 0 100 г металлического олова растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 0 5 мл тиогликолевой кислоты и разбавляют водой до 100 мл. [1]
Стандартный раствор олова ( II), содержащий 1 мг Sn в 1 мл. Навеску хлористого олова ( II), соответствующую 0 1 г олова, растворяют в растворе соляной кислоты ( 1: 1) и доводят объем этой же кислотой до 100 мл. [2]
Стандартный раствор олова, содержащий 1 мг / мл Sn. Растворяют 1 0000 г олова соответствующей чистоты в 50 мл концентрированной серной кислоты. После растворения металла нагревают раствор ( до появления паров серной кислоты), пока он не станет прозрачным. [3]
Стандартный раствор олова, содержащий 1 мг / мл Sn. [4]
Стандартный раствор олова готовят следующим образом: в колбе из стекла викор нагревают до растворения 0 2 г металлического олова с 10 мл серной кислоты. Нагревание ведут до появления дыма для удаления двуокиси серы. Добавляют 30 мл серной кислоты, охлаждают и затем добавляют 125 мл воды. Охлажденный раствор разбавляют до 200 мл в мерной колбе. [5]
Для построения калибровочной кривой приготавливают стандартные растворы олова, не содержащего висмута. К этим растворам, помещенным в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют различные количества стандартного раствора висмута, приливают те же количества реактивов, что и к исследуемому раствору, объем доводят водой до метки, перемешивают и колориметрируют относительно раствора сравнения. [6]
Для построения калибровочной кривой приготавливают стандартные растворы олова, не содержащего висмута. К этим растворам, помещенным в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют различные количества стандартного раствора висмута, приливают те же количества реактивов, что и к исследуемому раствору, объем доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют относительно раствора сравнения. [7]
Для построения калибровочной кривой приготавливают стандартные растворы олова, не содержащего висмута. К этим растворам, помещенным в мерные колбы на 50 мл, добавляют различные количества стандартного раствора висмута, приливают те же количества реактивов, что и к исследуемому раствору, объем доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют относительно раствора сравнения. [8]
Для построения калибровочной кривой Приготавливают стандартные растворы олова, не содержащего висмута. К этим растворам, помещенным в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют различные количества стандартного раствора висмута, приливают те же количества реактивов, что и к исследуемому раствору, объем доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют относительно раствора сравнения. [9]
Для построения градуировочной кривой приготавливают стандартные растворы олова, не содержащего висмута. К этим растворам, помещенным в мерные колбы на 50 мл, добавляют различные количества стандартного раствора висмута, приливают те же количества реактивов, что и к исследуемому раствору, объем доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют относительно раствора сравнения. [10]
Определяют титр этого раствора по стандартному раствору олова в присутствии 0 2 г высокочистого циркония в условиях хода анализа, результат уменьшают на величину, полученную в холостом опыте. [11]
Титр раствора иода устанавливают по стандартному раствору олова. [12]
Определяют титр этого раствора по стандартному раствору олова в присутствии 0 2 г высокочистого циркония в условиях хода анализа, результат уменьшают на величину, полученную в холостом опыте. [13]
В мерные колбы емкостью 25 мл помещают стандартный раствор олова, содержащий 2мкг5п / мл, в количествах, соответствующих 0 0 5 1 2; 5; 7; 10; 15мкг Sn, добавляют 1 мл H2SO4 ( I: 2), 0 2 мл 10 % - ной тиогликолевой кислоты, 5 - 7 мл воды и колбы погружают на 10 мин. Охлаждают, добавляют 5 мл 2 % - ного раствора КМп04 и оставляют на 2 - 5 мин. Добавляют по 4 мл 5 % - ного раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора желатины, 4 мл 96 % - ного этилового спирта и 1 мл 0 05 % - ного раствора я-нитрофенилфлуорона, перемешивая растворы после добавления каждого реактива. Разбавляют водой до 25 мл и через 1 час измеряют оптическую плотность растворов в кювете 5 см по отношению к раствору с нулевым содержанием олова. [14]
В стаканы емкостью 100 мл помещают такие же количества стандартного раствора олова, как при купфероновом варианте. Приливают 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты, добавляют 0 3 г сульфата гидразина и нагревают в течение 2 - 3 мин до обильного выделения белых паров. После охлаждения приливают 5 мл воды и холодный раствор переводят в делительную воронку. [15]