Cтраница 1
Стандартный раствор бора, содержащий 10 мкг / мл бора. Приготовляют растворением борной кислоты, ЧДА, в воде и соответствующим разбавлением. [1]
Стандартный раствор бора: 0 2857 г борной кислоты помещают в мерную колбу на 0 5 л и при растворении доводят объем дистиллированной водой до метки. [2]
Стандартные растворы бора: основной раствор, содержащий 100 мкг в 1 мл, приготовляют растворением навески борной кислоты в воде. Раствор, содержащий 20 мкг в 1 мл, готовят разбавлением основного раствора водой. [3]
Стандартный раствор бора, содержащий 20 мкг бора в 1 мл раствора. [4]
Стандартный раствор бора, содержащий 1 мг В в 1 мл. [5]
Калибровочный график строят по стандартному раствору бора в тех же условиях. [6]
Калибровочный график строят по стандартному раствору бора в тех к условиях. [7]
Для приготовления эталонных растворов в три кварцевые пробирки вносят стандартный раствор бора в количестве, соответствующем 4 0; 10 0 и 20 0 мкг бора, добавляют воду до 1 мл, во все три пробирки добавляют, как описано выше, по 4 мл спирта, 0 5 мл буферного раствора и по 0 5 мл раствора бензоина и через 5 мин измеряют интенсивность флуоресценции эталонных растворов. По результатам измерений строят калибровочный график и находят количество бора в анализируемом растворе за вычетом найденного количества бора в холостом растворе, проведенном через весь ход анализа. [8]
В кварцевые чашки емкостью 50 мл вводят точно отмеренные объемы стандартного раствора бора, содержащие соответственно 0; 0 1; 0 2 и 0 3 мкг В. Прибавляют по 2 мл раствора СаС12, и чашки помещают на водяную баню с терморегулятором, имеющую температуру 80 С. Над баней укреплена большая стеклянная воронка. Нелетучие остатки просушивают при 100 - 110 С в течение 30 мин. [9]
В кварцевые чашки емкостью 50 мл вводят точно отмеренные объемы стандартного раствора бора, содержащие соответственно 0; 0 1; 0 2 и 0 3 мкг В. Прибавляют по 2 мл раствора СаСЬ, и чашки помещают на водяную баню с терморегулятором, имеющую температуру 80 С. Над баней укреплена большая стеклянная воронка. Нелетучие остатки просушивают при 100 - 110 С в течение 30 мин. С в течение 1 - 2 мин. [10]
Для построения калибровояного графика используют сталь, не содержащую бор в стандартный раствор бора. [11]
Перед каждой серией анализов проводят холостой и контрольный опыты, используя для последнего 1 мл стандартного раствора бора. [12]
В цилиндры емкостью 50 мл вносят 20 мл 0 01 % - ного раствора карминовой кислоты и стандартные растворы бора, содержащие 0; 5; 10; 15; 20; 25 мкг. Приливают в цилиндры пипеткой 20 % - ную серную кислоту до объема 25 мл, хорошо перемешивают, оставляют стоять в течение 1 ч и затем колориметрируют. [13]
В три пробирки, прилагаемые к прибору, помещают 0 2; 0 5 и 1 0 мл стандартного раствора бора, добавляют 4 мл этилового спирта, 0 5 мл раствора бензоина и дистиллированной водой доводят объем раствора до 6 мл. [14]
В каждую из шести 25 мл пластиковых мерных колб добавляют 0; 1; 2; 3; 4 и 5 мл стандартного раствора бора соответственно, доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют поглощающую способность этих растворов в кювете 50 мм относительно воды и строят калибровочный график. [15]