Cтраница 2
На обратное титрование должно тойти около 15 - 20 мл стандартного раствора перманганата калия. [16]
Полученную красно-фиолетовую окраску иона МпО4 сравнивают в колориметре с окраской стандартного раствора перманганата калия или с раствором стандартного образца стали, содержащей марганец и другие элементы приблизительно в такой же концентрации, как и исследуемый раствор. [17]
Определение двухвалентного железа основано на прямом титровании Fe - ионов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. [18]
Определение общего содержания железа основано на прямом титровании двухвалентного железа стандартным раствором перманганата калия после предварительного восстановления трехвалентного железа до двухвалентного. В силикатах и других природных веществах железо обычно присутствует одновременно в виде соединений двух - и трехвалентного железа. [19]
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, пошедшего на титрование определенной навески или определенного объема исследуемого вещества, определяют количество оксалата. Определение может быть выполнено методом пипе-тирования или методом отдельных навесок ( см. гл. Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганатометри-ческом определении кальция. [20]
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, израсходованного на титрование известной навески или известного объема исследуемого вещества, вычисляют количество оксалата. [21]
Определение щавелевой кислоты или ее солей основано на титровании их растворов стандартным раствором перманганата калия в кислой среде. По количеству перманганата, израсходованного на титрование известной навески или известного объема исследуемого вещества, вычисляют количество оксалата. Определение оксалат-ионов применяют при анализах технической щавелевой кислоты, ее солей и при перманганато-метрическом определении кальция. [22]
Более простым способом является метод прямого титрования соединений марганца ( II) стандартным раствором перманганата калия. [23]
Количество железа в нем можно было бы определить с помощью объемного оксидиметрического титрования стандартным раствором перманганата калия. [24]
Метод определения основан на окислении соединений марганца до перманганата, интенсивность окраски которого сравнивается с соответствующими стандартными растворами перманганата калия. Все соединения, которые могут восстанавливать перманганат калия ( хлориды, органические соединения), должны быть предварительно удалены. [25]
Раствор нагревают в течение 5 мин, разбавляют водой и титруют избыток сульфата железа ( II) стандартным раствором перманганата калия до появления розового окрашивания. [26]
Раствор нагревают в течение 5 мин, разбавляют водой и титруют избыток сульфата железа ( П) стандартным раствором перманганата калия до появления розового окрашивания. [27]
Раствор нагревают в течение 5 мин, разбавляют водой и титруют избыток сульфата железа ( II) стандартным раствором перманганата калия до появления розового окрашивания. [28]
По окончании восстановления Мп02 содержимое колбы разбавляют водой и избыток восстановителя ( С204 - - ионы) оттитровывают стандартным раствором перманганата калия. [29]
По окончании восстановления МпО2 содержимое колбы разбавляют водой и избыток восстановителя ( С2О4 - - ионы) оттитровывают стандартным раствором перманганата калия. [30]