Cтраница 3
По окончании восстановления МпО2 содержимое колбы разбавляют водой и избыток восстановителя ( С2О7 - - ионы) оттитровывают стандартным раствором перманганата калия. [31]
При помощи полумикро-бюретки отбирают соответственно 1 0; 2 5; 5 0; 7 5 и 10 0 мл стандартного раствора перманганата калия в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют 5 мл H2SO4 и разбавляют дистиллированной водой до метки. Аналогично готовят стандартные растворы бихро-мата калия. Полученные данные записывают по следующей форме. [32]
Кальций часто определяют, осаждая его в виде СаСаОг О, затем осадок растворяют в кислой среде и титруют оксалат стандартным раствором перманганата калия. [33]
В шесть пронумерованных мерных колб вместимостью 50 мл отмерьте 10, 8, 6, 4, 2 и 1 мл стандартного раствора перманганата калия, добавьте по 1 мл концентрированной серной кислоты и разбавьте раствор дистиллированной водой до метки. Концентрация марганца в этих растворах соответственно равна 20, 16, 12, 8, 4 и 2 - Ю 6 г / мл. [34]
Определение основано на предварительном восстановлении Fe ( III) до Fe ( II) с помощью висмутового редуктора и титрования ионов Fe2 стандартным раствором перманганата калия. [35]
В коническую колбу вместимостью 250 - 300 мл отмеривают пипеткой 100 мл исследуемой воды, прибавляют 10 мл раствора H2SO4 и из бюретки - 15 мл стандартного раствора перманганата калия. Должна появиться интенсивная розовая окраска. Колбу закрывают маленькой воронкой, бросают несколько стеклянных бусинок, нагревают до кипения и кипятят в течение 10 мин, наблюдая за окраской: если окраска жидкости во время кипячения сильно ослабевает, то прибавляют еще несколько миллилитров раствора перманганата калия и снова кипятят. Необходимо добиться такого положения, чтобы при кипячении сохранялась розовая окраска раствора. [36]
Квантовый выход этой реакции при многих длинах волн составляет примерно 0 58, а число молей щавелевой кислоты, разложившихся в единицу времени, можно измерить титрованием стандартным раствором перманганата калия. [37]
Определение двуокиси марганца в пиролюзите представляет собой пример обратного титрования, основанного на восстановлении двуокиси марганца стандартным ( титрованным) раствором восстановителя, отмеренное количество которого предварительно было прилито к навеске исходного пиролюзита, и последующем оттитровывании избытка восстановителя стандартным раствором перманганата калия. [38]
Определение двуокиси марганца в пиролюзите представляет собой пример косвенного титрования, основанного на восстановлении двуокиси марганца стандартным ( титрованным) раствором восстановителя, отмеренное количество которого предварительно было прилито к навеске исходного пиролюзита, и последующем оттитровывании избытка восстановителя стандартным раствором перманганата калия. [39]
Для определения общего содержания всех форм марганца в питьевых и поверхностных водах приводится колориметрический метод, основанный на окислении персульфатом солей марганца в азотнокислой среде в присутствии катализатора нитрата серебра до перманганат-ионов, интенсивность окраски которых сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора перманганата калия. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации марганца. [40]
Медленно добавляют при постоянном перемешивании 110 мл концентрированной серной кислоты ( р - 1 84) приблизительно в 500 мл воды. Медленно добавляют стандартный раствор перманганата калия до стабилизации бледно-розового оттенка. Дают остыть, разбавляют водой до 1 л и перемешивают. [41]
На саморедукцию реактивов идет 0 1 мл перманганата калия. Всего расход стандартного раствора перманганата калия равен ( 13 2 - 0 1) 0 5 6 55 мл. Содержание оксида меди в пробе равно 6 55 - 10 65 5 мг. Это количество соответствует 33 46 мг ( см. приложение 11) глюкозы. [42]