Cтраница 1
Стандартный раствор серебра, содержащий 1 мг Ag в 1 мл, готовят по ГОСТ 4212 - 62 с последующим разбавлением его перед определением. [1]
Стандартный раствор серебра, содержащий 1 мг / мл Ag. Растворяют в воде, содержащей 1 мл конц. Рабочие растворы получают путем соответствующего разбавления основного раствора водой. [2]
Стандартный раствор серебра, содержащий 1 мг / мл Ag. [3]
Стандартный раствор серебра, содержащий 0 1 мг As в 1 мл. [4]
Стандартный раствор серебра, содержащий 1 мг Ag в 1 мл. [5]
Титр раствора устанавливают по стандартному раствору серебра. [6]
Строят график зависимости оптической плотности от концентрации стандартных растворов серебра. По графику находят концентрацию серебра в фильтрате. Из первоначально прибавленного количества серебра вычитают количество серебра, найденное в фильтрате, и таким образом находят количество серебра, связанное с бромом. [7]
Для построения калибровочной кри вой к серии стандартных растворов серебра прибавляют по 1 мл азотной, серной кислот и 10 -ного раствора персульфата аммония, нагревают до появления паров SOg и после охлаждения поступают так, как описано выше. [8]
Таким же способом получают данные для построения калибровочной кривой со стандартным раствором серебра соответствующей концентрации. [9]
Это дает возможность титриметрически определять роданиды и цианиды, используя в качестве титранта стандартные растворы серебра в присутствии различных индикаторов, фиксирующих КТТ. Наибольшее распространение нашли адсорбционные индикаторы, например, некоторые красители, сорбирующиеся образующимися в процессе титрования осадками и изменяющие при этом свою окраску. [10]
Метод основан на том, что хлорид-ион осаждают, добавляя в исследуемый раствор заведомый избыток стандартного раствора серебра. Не вошедшее в реакцию с хлорид-ионом серебро оттит - ровывают раствором роданида. Так как хлорид серебра более растворим, чем роданид ( см. с. [11]
Концентрацию дитизона в растворе четыреххлористого углерода определяют путем измерения поглощения зеленого раствора или методом экстракционного титрования, применяя стандартный раствор серебра. Определение проводят следующим образом. В делительную воронку вносят 100 мкг серебра ( 10 мл раствора серебра при концентрации 0 01 мг / мл), добавляют из бюретки ( темного стекла) порциями 0 001 % - ный раствор дитизона и встряхивают. Образующийся оранжевый дитизонат серебра сливают и опять встряхивают с новой порцией дитизона. Под конец добавляют 0 5 - 0 2 мл раствора дитизона. Первое экстракционное титрование имеет ориентировочный характер. На экстракционное титрование 100 мкг серебра идет 23 75 мл точно 0 001 % - ного раствора дитизона. [12]
Если применяют фотометр, то помещают подкисленный раствор анализируемого образца подходящего объема, содержащий 2 - 10 у серебра, в делительную воронку и встряхивают в течение 2 мин с 5 0 мл раствора дитизоната меди. Стандартные растворы серебра, применяемые для построения стандартной кривой, должны иметь примерно такой же объем и кислотность, что и анализируемый раствор. [13]
Если желают применить фотометр, то берут количество анализируемого раствора, содержащее от 2 до 10 г серебра, и 2 мин. Стандартные растворы серебра, служащие для построения калибровочной кривой, должны иметь приблизительно те же объем и кислотность, что и анализируемый раствор. [14]
Полученный раствор выпаривают досуха. Затем к нему добавляют 25 мл воды, 2 5 мл стандартного раствора серебра ( 3 148 г нитрата серебра растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л, 1 мл такого раствора содержит 2 мг серебра) и разбавляют водой до 50 мл. Получают отсчеты для линии меди 324 8 ммк, для фона при 325 0 и 327 0 ммк, затем для линий меди 327 4 ммк, серебра 328 1 ммк и фона при 328 3 ммк. [15]