Стандартный раствор - соль - медь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Чудеса современной технологии включают в себя изобретение пивной банки, которая, будучи выброшенной, пролежит в земле вечно, и дорогого автомобиля, который при надлежащей эксплуатации заржавеет через два-три года. Законы Мерфи (еще...)

Стандартный раствор - соль - медь

Cтраница 2


Стандартный раствор соли меди, содержащий 0 5 мг меди в 1 мл.  [16]

Стандартный раствор соли меди, содержащий 10 л кг меди в 1 мл. Навеску 0 1 г электролитической меди, помещенную в стакан емкостью 50 - 100 мл, обрабатывают 3 - 5 мл HNO3 ( 1: 1), добавляют 20 - 30 мл дистиллированной воды; полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. Разбавлением приготовленного раствора в 10 раз получают стандартный раствор, содержащий 10 мкг меди в 1 мл.  [17]

Стандартный раствор соли меди - см. разд.  [18]

Калибровочный график строят по стандартным растворам соли меди различных концентраций, обработанным так же, как и анализируемая проба.  [19]

Калибровочную кривую строят по стандартным растворам соли меди различных концентраций, обработанных так же, как и анализируемая проба.  [20]

Для этого 2 5 мл стандартного раствора соли меди, в 1 мл которого содержится 5 мкг Си2, разбавляют водой до 100 мл и весь раствор помещают в делительную воронку. Медь экстрагируют рабочим раствором дитизона, добавляя его порциями по 1 мл и энергично встряхивая в течение 1 мин. После разделения жидкости на два слоя нижний, окрашенный дитизонатом меди в красно-фиолетовый цвет, сливают в отдельную пробирку. Если раствор дитизона в хлороформе окрашен в серо-фиолетовый цвет, то его считают отвечающим 0 5 мл титрованного раствора.  [21]

Перед определением концентрации меди в растворе необходимо построить градуировочный график, пользуясь специальным растворителем и стандартным раствором соли меди.  [22]

Перед определением концентрации меди в растворе необходимо построить калибровочный график, пользуясь специальным растворителем и стандартным раствором соли меди.  [23]

Перед определением концентрации меди в растворе необходимо построить калибровочную ( градуировочную) кривую, пользуясь специальным растворителем и стандартным раствором соли меди.  [24]

Определение таллия в присутствии ионов Bi3 можно проводить, титруя при рН 4 - 5 сумму Bi3 и Т13; после этого восстанавливают Т13 до Т1 и оттитровывают выделившееся количество комплексона III стандартным раствором соли меди.  [25]

Для измерения интенсивности окраски в другой такой же цилиндр или пробирку помещают объем дитизона, пошедший на титрование испытуемого раствора, разбавляют до 10 мл четыреххлористым углеродом, прибавляют 2 мл буферного раствора и титруют стандартным раствором соли меди до тех пор, пока интенсивности окраски растворов не станут одинаковыми. Наблюдение удобно вести на фоне белой пластинки или бумаги. Интенсивность окраски можно измерить и другими методами, как указано выше.  [26]

Если, проводя необходимое предварительное отделение меди ( см. ниже), хотят попутно определить и ее содержание, надо найти титр раствора дитизона и по меди. Для этого устанавливают гитр по стандартному раствору соли меди, обработанному так же, как анализируемая проба.  [27]

Для приготовления раствора сравнения они применяют сталь, не содержащую меди и примесей, реагирующих с дитизо-ном, и поступают так же, как с испытуемым образцом. К части приготовленного раствора прибавляют необходимое количество дитизона и титруют стандартным раствором соли меди.  [28]

Измерение интенсивности окраски можно производить всеми методами, применяя при этом стандартный раствор соли меди, содержащий 0 01 мг меди в 1 мл.  [29]

После добавления всех реактивов и взбалтывания слой органического растворителя окрашивается в зеленый цвет. В такую же калиброванную пробирку наливают дистиллированную воду в том объеме, в каком в первую пробирку была налита анализируемая вода; прибавляют те же реактивы и в тех же количествах, в каких они были прилиты в первую пробирку, и титруют стандартным раствором соли меди, пока после взбалтывания цвет слоя хлороформа во второй пробирке не сравняется по интенсивности с цветом хлороформа в первой про-бирке.  [30]



Страницы:      1    2    3