Cтраница 1
Стандартный раствор сурьмы концентрацией 0 01 мг / л готовят, растворяя треххлористую сурьму в этиловом спирте с подкислением раствора изопиестической соляной кислотой. [1]
Стандартный раствор сурьмы концентрацией 0 01 г. мл и более разбавленные растворы, готовят аналогично с той разницей, что металл растворяют в серной кислоте. [2]
Стандартный раствор сурьмы, содержащий 1 мг Sb в 1 мл. Растворяют 0 100 г металлической сурьмы в 0 3 мл концентрированной азотной и 1 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании. [3]
Стандартный раствор сурьмы; 0 1 г металлической сурьмы, взвешенной с точностью до четвертого знака, растворяют при нагревании в 50 мл крепкой серной кислоты. [4]
Стандартный раствор сурьмы, содержащий 10 мкг Sb / мл; готовят в день определения разбавлением НС1 более концентрированного исходного раствора, содержащего 100 мкг 5Ъ / мл. [5]
Стандартный раствор сурьмы, содержащий 10 мкг Sb / мл; готовят в-день определения разбавлением НС1 более концентрированного исходного раствора, содержащего 100 мкг Sb / мл. [6]
Стандартный раствор сурьмы, содержащий 1 мг / мл Sb. Рабочие растворы получают путем соответствующего разбавления соляной кислотой ( 1: 1) основного раствора. [7]
Стандартный раствор сурьмы, содержащий 1 мг / мл Sb. [8]
Для приготовления стандартного раствора сурьмы 0 1 г металлической сурьмы высокой чистоты растворяют в 2 мл H2SO4 ( уд. [9]
В колбы вливают бюреткой стандартный раствор сурьмы в количестве 0 5; 1; 2 до 10 мл с интервалом 1 мл, прибавляют раствор тиомочевины и йодида калия ( в количествах, указанных в ходе анализа), затем прибавляют серной кислоты ( 1: 5) до метки и перемешивают. [10]
Калибровку полярографа производят, пользуясь аликвотными частями стандартных растворов сурьмы ( и мышьяка), выпаривая их с серной кислотой и продолжая операции, как описано выше. Волны восстановления измеряют при - 0 14 В и при - 0 65 В соответственно. [11]
Содержание сурьмы определяют по калибровочному графику, построенному по стандартному раствору сурьмы. [12]
Приспособление для измерения интенсивности люминесценции при температуре жидкого азота. [13] |
Для построения калибровочного графика в корундовые тигли помещают по 0 2 мл стандартных растворов сурьмы и замораживают до температуры жидкого азота. Измеряют интенсивность люминесценции этих растворов при 640 им. По полученным данным строят калибровочный график. [14]
В делительные воронки емкостью 100 - 200 мл вливают из микробюретки 0 2 - 1 0 мл стандартного раствора сурьмы с интервалом 0 1 мл и от 2 0 до 10 мл с интервалом 0 5 мл, приливают 10 мл соляной кислоты ( 1: 1), 1 мл 10 % - ного раствора нитрита натрия и перемешивают 5 мин. Затем вливают 0 5 мл насыщенного раствора мочевины, быстро перемешивают и тотчас, как выделятся обильные пузырьки газа, вливают 40 мл воды, не перемешивая, и 10 капель раствора метилфиолетового из бюретки, хорошо три. Доливают из бюретки 30 мл толуола и в дальнейшем ведут определение, как указано в ходе анализа. [15]