Разбавленный стандартный раствор

Cтраница 2

Для построения градуировочного графика приготавливают серию разбавленных стандартных растворов хлорида натрия в воде. [16]

В стаканы емкостью 100 мл помещают различные количества разбавленного стандартного раствора олова, соответствующие 2 5; 5 0; 10 0; 20 0; 30 0 и 40 0 мкг. Приливают 5 мл H2SO4 ( 1: 1), добавляют 0 3 г сернокислого гидразина и нагревают до обильного выделения белых паров SO3 в течение 2 - 3 мин. [17]

Разбавление продолжают до тех пор, пока не получат настолько разбавленный стандартный раствор, что он будет давать цветной эффект, совершенно одинаковый с тем, какой вызывается испытуемым раствором. [18]

Интенсивность окраски сравнивают в мерных цилиндрах с интенсивностью окраски разбавленного стандартного раствора фенола. Сравнивают также окраску раствора при помощи колориметрических цилиндров с краном у дна. Метод позволяет определить фенол при концентрациях от 0 02 до 2 мг / л без предварительного разбавления и до 60 мг / л при соответствующем разбавлении. Затрудняют определение метанол и ацетон, так как при определенных концентрациях они в этих условиях также дают окрашенные продукты. [19]

В стаканы емкостью 100 мл отбирают из бюретки различные количества разбавленного стандартного раствора сурьмы, соответствующие 2; 5; 10; 15 и 20 мкг Sb, прибавляют по 20 мл 6.V НС1, 1 мл раствора азотистокислого натрия и перемешивают. Раствор перемешивают и переносят в делительную воронку. [20]

В мерные колбы вместимостью 50 мл помещают точно измеренные объемы разбавленного стандартного раствора фторида, содержащие 0 - 40 мкг фторид-иона, и в каждую колбу добавляют воду до 10 мл, 5 0 мл 0 1 М сукцинатного буферного раствора ( рН - 4 6), 10 0 мл реагента ланта-ализаринкомплексона и 10 мл ацетона, раствор тщательно перемешивают и отставляют на 30 мин. Светопоглощение каждого раствора измеряют в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 625 нм, используя в качестве раствора сравнения раствор, не содержащий фторида. [21]

Стандартная шкала для определения хлоридов. [22]

Стандартная шкала: в колориметрические пробирки с помощью бюретки вводят соответствующие количества разбавленного стандартного раствора хлорида натрия. Объем раствора в пробирках доводят дистиллированной водой до 10 мл, после чего в каждую пробирку вводят микропипеткой по 0 25 мл стандартного раствора нитрата серебра. [23]

Для построения калибровочного графика выпаривают 0 1 - 0 5 мл аликвотных частей разбавленного стандартного раствора ниобия, содержащих 0 - 10 мкг Nb вместе с добавками радиоактивного раствора, в кварцевых тиглях и сплавляют остатки с пиро-сульфатом калия; дальнейший ход работы описан выше. Определяют оптические плотности и коэффициенты химических выходов ниобия. [24]

В 10 градуированных пробирок или мерных колб емкостью 10 мл каждая вводят из микробюретки разбавленный стандартный раствор магния ( 0 1 мг / мл) в количестве от 0 2 до 2 мл с интервалом 0 2 мл. Оптическую плотность растворов измеряют так, как это описано-в ходе анализа. [25]

Для построения градуировочного графика в 4 - 5 точек на других пластинах помещают различные аликвоты разбавленного стандартного раствора кадмия, взятые микропипеткой, от 0 01 до 0 10 мл. После поднятия растворителя до верхнего края пластинки ( И 12 см) последнюю сушат в сушильном шкафу при 80 - 100 С, а затем проявляют раствором дитизона, опрыскивая пластинку из пульверизатора. [26]

Для построения калибровочного графика отбирают 0; 1; 2; 3; 4; 5 мл разбавленного стандартного раствора соли циркония в делительную воронку емкостью 125 мл, прибавляют 1 мл разбавленной фторборной кислоты, 1 каплю0 1 % - ного водного раствора ж-крезол-пурпурного и NH4OH ( 1: 1) до изменения красной окраски в желтую. После этого раствор разбавляют до 10 мл, прибавляют 25 мл раствора нитрата алюминия, 10 мл ди-н-бутилфосфата и экстрагируют 30 сек. Хлороформный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Экстракцию повторяют, применяя 5 мл ди-н-бутилфосфата; водную фазу промывают 2 мл хлороформа. К объединенным хлороформным экстрактам прибавляют 5 мл 0 05 % - ного метанольного раствора 1 - ( 2-пиридилазонафтола), 2 0 мл пиридина, разбавляют хлороформом до метки и перемешивают. Раствор сравнения готовят аналогично, но без циркония. [27]

В стаканы емкостью 100 мл помещают 0 5; 1; 2; 4; 6; 8 мл разбавленного стандартного раствора олова. [28]

В случае несовпадения окраски испытуемой жидкости с окраской эталонов опыт следует повторить с большим количеством исходной барды ( например 100 мл) или приготовить более разбавленный стандартный раствор КН2РО4, например содержащий в 1 мл 0 01 или даже 0 001 мг фосфора. [29]

В четыре-пять мерных колб вместимостью 50 мл приливают из бюретки по 10 мл раствора оксалата аммония, пипеткой добавляют различные ( от 1 до 10 мл) объемы разбавленного стандартного раствора соли кальция ( раствора II) и доводят содержимое колб до метки водой. Растворы рекомендуется готовить с интервалом в 5 мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4