Cтраница 2
В метанольном растворе этот же продукт получается с выходом 22 3 %, но ему сопутствует метоксипроизводное - вкзо-9 - метокси-2 - оксатрициклоно-нан. Аналогично в уксусной кислоте на аноде наряду с 2-окса-тет - рациклононаном образуется экзо-9 - ацетокси-2 - оксатрициклононан. [16]
Зависимость логарифма выхода по току ( Вт продуктов цианирования от потенциала анода. [17] |
В метанольных растворах введение нитрильной группы в молекулу ароматического соединения происходит одновременно с введением метоксиль-ной группы, образующейся в результате окисления растворителя. [18]
В метанольном растворе этот же продукт получается с выходом 22 3 %, но ему сопутствует метоксипроизводное - зкзо-9 - метокси-2 - оксатрициклоно-нан. Аналогично в уксусной кислоте на аноде наряду с 2-окса-тет - рациклононаном образуется экзо-9 - ацетокси-2 - оксатрициклононан. [19]
В метанольном растворе декаборан под действием иода разрушается до эфира борной кислоты. [20]
В метанольном растворе этот же продукт получается с выходом 22 3 %, но ему сопутствует метоксипроизводное - эвзо-9 - метокси-2 - оксатрициклоно-нан. Аналогично в уксусной кислоте на аноде наряду с 2-окса-тет - рациклононаном образуется экзо-9 - ацетокси-2 - оксатрициклононан. [21]
В метанольном растворе, использовавшемся в предшествующих исследованиях, образующиеся радикалы будут отрывать атомы водорода от растворителя, образуя наблюдаемый хлористый водород и нитрозосоединение, которое может быстро изомеризоваться в наблюдаемый оксим. Относительные эффективности этих альтернативных процессов в большинстве случаев нельзя точно установить, но общий первичный квантовый выход разложения изученных нитрозосоединений близок к единице. [22]
В подкисленных метанольных растворах, например AfeOH HCl, налагаемые катодные токи предотвращают растрескивание, а анодные ускоряют его. [24]
В подкисленных метанольных растворах катодные токи предотвращают растрескивание, а анодные ускоряют его. [26]
В метанольном растворе цианата калия при анодном потенциале 1 8 В относительно нас. [27]
Реагенты: насыщенный метанольный раствор 2 4-динитрофенилгидразина; 10 % - ный раствор едкого кали в 80 % - ном водном спирте. К 1 мл раствора анализируемого вещества ( 1 0 - 0 01 мг) добавляют 1 мл раствора 2 4-динитрофенилгидразина и А каплю концентрированной соляной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане при 50е С в течение 30 мин или при 100 С - 5 мин. [28]
При необходимости метанольные растворы солей обесцвечивают кипячением с активированным углем. [29]
Были получены метанольные растворы полиадениловой кислоты, синтезированной ферментативно. [30]