Cтраница 1
Нативный раствор после извлечения из него антибиотика обрабатывают адсорбентами: костяным углем, кизельгуром, бентонитом или синтетическими ионитами. [1]
Нативный раствор подкисляют 10 % - ным раствором соляной кислоты до рН 2 5 - 2 8 по потенциометру или универсальной индикаторной бумажке. [2]
Нативный раствор пропускают с помощью центробежных насосов через батарею ионообменных колонн, загруженных суль-фокатионитом СБС-3 в Н - форме. Окситетрациклин в результате ионного обмена сорбируется на ионите, после чего его десорби-руют ( элюируют) аммиачно-боратным буферным раствором. [3]
Нативный раствор, являющийся ожижающим агентом, движется по колонне снизу вверх навстречу потоку смолы, непрерывно подаваемой сверху. Диаметр устья конусов рассчитан так, чтобы обмен частицами между секциями был затруднен во избежание интенсивного продольного перемешивания. При правильно выбранных рабочих условиях в аппарате достигается высокое насыщение смолы и практически полное извлечение антибиотика из раствора. [4]
В подкисленный нативный раствор засыпают 30 г осветляющего древесного угля марки А, перемешивают в течение 40 мин и отфильтровывают на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. [5]
Для очистки нативных растворов от дисперсных частиц ( клеток, осколков клеток, питательной среды), их концентрирования и частичного обезвоживания используются различные физико-химические и механические методы. [6]
Предварительная обработка нативных растворов поликатионитом приводит к снижению в фильтратах в среднем на 45 % примесей белковой природы, которые осаждаются в составе флокул. Удаление сфлоку-лированных примесей снижает нежелательный процесс эмульгирования органического растворителя в ходе последующего экстракционного выделения антибиотиков. Добавки флокулянтов заметно снижают количество примесей, обычно выпадающих в осадок при хранении в течение 1 - 2 сут нативного раствора, что представляет несомненные технологические выгоды. [7]
Клинический декстран получают, обрабатывая нативный раствор декстрана метиловым спиртом. Деполимеризацию можно провести ферментативно, термически или с помощью ультразвука. [8]
В колонне со стеклянной ватой фильтруют нативный раствор перед подачей его на ионообменные колонны. При появлении мутного раствора на выходе из колонны со стеклянной ватой колонну отключают на регенерацию, а для работы включают вторую колонну. [9]
Если используют колонны открытого типа, то нативный раствор на них подают снизу вверх. Колонны заполнены карбоксильным катионитом КБ-4П-2 или КБ-2 в Na-форме. [10]
Как показал ряд исследований, применение флокулянтов может быть полезным на стадии очистки нативных растворов от биоколлоидов, в частности для интенсификации фильтрования культуральных жидкостей. [11]
Этими же авторами [160] было показано, что использование флокулянтов на стадии очистки нативных растворов антибиотиков позволяет на 40 - 50 % ( в случае пенициллина) и на 15 - 30 % ( тетрациклиновые антибиотики) снизить пигментацию и уменьшить расход активного угля, применяющегося для обесцвечивания растворов. [12]
По окончании процесса ферментации от культуральной жидкости отделяют мицелий и охлажденный до 0 - 5 нативный раствор после подкисле-ния разбавленной соляной ( или иной) кислотой до рН2 экстрагируют бутила-цетатом в двухступенчатой установке с рециркуляцией извлекателя; при этом пенициллин переходит из водного раствора в органический растворитель. [13]
Авторы [160] приходят к выводу, что предварительная обработка флокулянтами представляет собой мягкий способ очистки нативных растворов антибиотиков от пигментов и примесей белковой природы, практически не снижающий количество антибиотиков в растворе. [14]
При использовании радиоактивного предшественника ( ацетат натрия 1C - 14 и 2С - 14) было показано ( табл. 53), что продуцент леворина, выращиваемый в нативных растворах разного возраста, более интенсивно включает меченый ацетат в жирные кислоты и леворин, чем продуцент, выращенный на исходной среде. Это, по мнению авторов, может свидетельствовать о наличии в нативных растворах факторов, ускоряющих синтез леворина и жирных кислот, но не позволяет рассматривать активацию синтеза леворина в нативных растворах разного возраста как следствие подавления в этих условиях синтеза жирных кислот. [15]