Урановый раствор

Cтраница 1

Урановый раствор, полученный в результате первого цикла, упаривается и точно так же проходит второй и третий экстракционные циклы, после чего уран настолько очищается от продуктов деления и плутония, что его можно направлять на завод для изотопного обогащения или обратно в ядерный реактор. [1]

Урановые растворы получают как подземным выщелачиванием, так и выщелачиванием добытой взрывным способом руды на поверхности. [2]

Во втором цикле урановый раствор окисляют NaClO3 или кислородом, затем производят трехступенчатую экстракцию органическим раствором, 0 3 М Д2ЭГФК 0 075 М ТОФО. Фосфорную кислоту удаляют из органического раствора двухступенчатой водной промывкой, однако при этом не удаляется железо. Уран извлекают из органического раствора двухступенчатой реэкстракцией 2 - 3 М карбонатом аммония. При этом образуется осадок уранилтрикарбо-ната аммония. [3]

Как видно из приведенных реакций, усиление урановым раствором не дает количественного увеличения вещества, дающего изображение, скорее вызывает его уменьшение, так как образуется растворимый нитрат серебра, вымываемый из слоя. Поэтому визуально усиленные негативы кажутся слабее исходных. Однако образовавшаяся соль уранила ( UO2) 2 [ Fe ( CN) 6 ] сильно поглощает синие и фиолетовые лучи видимого спектра, а следовательно, и эффективную плотность негатива. Фиолетовые и синие лучи являются наиболее актиничными для позитивных материалов. [4]

Из приведенных примеров следует, что автоматический контроль урановых растворов с использованием полярографического принципа в качестве датчика является вполне реальным. [5]

Ячейка для автоматического контроля урана. [6]

Разумеется, что этот прибор может быть использован для автоматического контроля урановых растворов. [7]

Одним из вариантов фосфатного метода является процесс, применяемый для переработки разбавленных урановых растворов. По этому методу25 в кислый урансо-держащий раствор добавляют сульфат меди и фосфорную кислоту ( если их недостаточно в растворе), затем производится цементация меди из раствора порошкообразным металлическим железом с образованием губчатой меди. Одновременно происходит восстановление урана и образование нерастворимого медноуранового фосфата, захватываемого губчатым металлом. Комплекс затем разрушают, нейтрализуя раствор серной кислотой при кипячении. Далее уран осаждают аммиаком. Медь растворяют в кислоте и используют для последующих операций осаждения урана. [8]

Одним из вариантов фосфа-ного метода является процесс, применяемый для переработки разбавленных урановых растворов. По этому методу25 в кислый урансо-держащий раствор добавляют сульфат меди и фосфорную кислоту ( если их недостаточно в растворе), затем производится цементация меди из раствора порошкообразным металлическим железом с образованием губчатой меди. Одновременно происходит восстановление урана и образование нерастворимого медноуранового фосфата, захватываемого губчатым металлом. Комплекс затем разрушают, нейтрализуя раствор серной кислотой при кипячении. Далее уран осаждают аммиаком. Медь растворяют в кислоте и используют для последующих операций осаждения урана. [9]

Зависимость высаливающего действия нитратов от величины радиуса катионов. [10]

Так, например, внутриком-плексное соединение Puiv с ТТА может быть извлечено из уранового раствора в бензол, при этом UVI не экстрагируется. Для повышения коэффициентов распределения экстрагируемых веществ большой эффективностью обладает введение в водный раствор вы-саливатслей. Высаливающее действие является следствием связывания молекул воды при гидратации катиона. Нитрат-ионы, введенные в раствор с высалииателем, сдвигают равновесие образования нитратных комплексов в сторону образования экстрагируемых соединений. [11]

Методы I и 1а в целом являются более удобными и надежными, чем метод II. В урановый раствор вносится меньше примесей, осаждение происходит быстрее, так как нужное количество урана уже находится в четырехвалентном состоянии. Необходимый же для осаждения оксалат урана легко синтезируется с применением того же ронгалита. [12]

Для иприр и Ри239 при уменьшении их концентрации ( активности) в 1000 раз ( U-001 %), a La140 в 15 раз ( 0 33 мкюри / л) активность пара будет отвечать ПДК - Но для Ри239 превышение дозы в паре столь велико, что 1 л пара может довести до ПДК тысячи кубических метров воздуха и, значит, может сделать опасным пребывание в комнате самого большого размера. Ожидаемая большая активность водяного пара плутониевых и урановых растворов заставляет нас принять, что вне мощной тяги кипячение их недопустимо. [13]

Сольватация ионов уранила спиртами должна быть особенно сильной. Этим и объясняется, что спектры типа Д имеют урановые растворы в этих растворителях. [14]

В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Однако у этих элементов должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [15]

Страницы: 1 2