Cтраница 2
В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном - Х, довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Однако у этих элеменгоз должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [16]
В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном - Х, довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Однако у этих элементов должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [17]
Иногда непосредственно в каскаде выщелачивания проводят операции, необходимые для последующей переработки получаемых пульп и растворов. В частности, в один из хвостовых аппаратов каскада вводят флокулянты, обеспечивающие лучшее разделение фаз при последующей декантационной, классификационной или фильтрационной отмывке урана от хвостов выщелачивания. Если урановый раствор перерабатывают методом экстракции с применением в качестве экстрагента додецилфос-форной кислоты, то трехвалентное железо, перешедшее в раствор, восстанавливается до двухвалентного сернистым натрием или металлическим железом. Эту операцию проводят в хвостовом аппарате каскада. [18]
Раствор, содержащий сернокислые соли марганца, железа и урана, пропускают через слой анионообменной смолы, которая удерживает уран и часть железа. Их затем вымывают азотнокислым раствором нитрата аммония. К концентрированному урановому раствору добавляют известь до получения рН, равного 3, и осадок Fe ( OH) 3 возвращают в голову процесса из-за содержащегося в нем урана. Свободный от железа урановый раствор нейтрализуют аммиаком, после чего отфильтровывают получающийся осадок диураната аммония, который и является конечным продуктом процесса. [19]
Затем в первой экстракционной колонне уран и плутоний извлекают в ТБФ; при этом основная часть продуктов деления остается в водной фазе. В реэкстракционной колонне плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния, переходя при этом из органической фазы в водную, тогда как уран остается в органической фазе. Затем уран реэкстрагируют водой. Таким образом, уран и плутоний отделяются друг от друга и от основной массы продуктов деления. Для дополнительной очистки от продуктов деления, плутоний проходит второй экстракционный цикл, аналогичный первому. Трудно отделяемыми продуктами деления являются церий, цирконий, ниобий, йод и рутений. Для окончательной очистки от этих осколочных элементов используют разнообразные вспомогательные методы. Например урановый раствор для окончательной очистки может быть пропущен через слой силикагеля; в результате адсорбции будут удалены цирконий и ниобий. [20]