Cтраница 1
Нормальный раствор едкого натра, точно установленный. [1]
Если имеют в запасе пригодный нормальный раствор едкого натра, то его можно использовать, чтобы установить предварительную кислоту и совершенно аналогичным путем довести ее до нормальной. При установке значительных количеств нормальных растворов часто теряется много времени на доведение раствора до желаемой крепости, особенно в том случае, когда не известен точный объем. Очень быстро достигается установка по следующему способу, предложенному М с. Сначала титруют данный раствор нормальным раствором, затем прибавляют определенное, но недостаточное количество растворителя и снова титруют. [2]
Чистоту препарата контролируют титрованием нормальным раствором едкого натра: 1 гр. [3]
Добавляют в мерную колбочку 5 мл нормального раствора едкого натра для нейтрализации кислоты, доводят водой до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают; 5 мл полученной жидкости соответствуют 1 мл исходной мочи. [4]
Не рекомендуется приготовлять сразу очень большие количества нормального раствора едкого натра для длительного пользования: стекло сосуда постепенно подвергается действию щелочи, и титр щелочи вследствие этого будет немного изменяться. Если применяют фенолфталеин, то для получения точных результатов надо щелочь заранее освободить от углекислоты и впоследствии ( при употреблении) даже в самой бюретке постоянно защищать от поглощения углекислоты, как описано на стр. [5]
Раствор 1 г сульфаниловой кислоты в 10 мл нормального раствора едкого натра с прибавлением небольшого количества воды титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. При этом надо иметь в виду, что сульфаниловая кислота легко выветривается и что поэтому иногда можно получить повышенные результаты титрования. [6]
Растворяют 1 г коричной кислоты в 10 мл нормального раствора едкого натра с небольшим количеством воды и титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина; 1 мл нормальной щелочи соответствует 0 14806 ( lg 0 17044 - 1) г коричной кислоты. [7]
Растворяют 1 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида в 20 мл нормального раствора едкого натра и 20 мл воды и титруют нормальным раствором соляной кислоты. [8]
К смеси 25 мл препарата с 30 мл воды прибавляют 10 мл нормального раствора едкого натра и смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение часа. Остающуюся щелочь оттитровывают нормальным раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. Израсходованное на омыление количество щелочи не должно превышать 0 3 мл; 1 мл норм, щелочи отвечает 0 074 г эфира СН3 - СОО СНЛ. [9]
После отделения альдегидов и кетонов смесь исследуют на присутствие сложных эфиров; для этого к пробе прибавляют нормальный раствор едкого натра, нагревают в течение получаса с обратным холодильником до кипения и оттитровывают едкий натр соляной к-той; уменьшение количества щелочи указывает на присутствие сложного эфира. При наличии сложных эфиров спирты выделяют в другой порции смеси помощью фталевого ангидрида ( см. стр. Иногда можно вести определение сложных эфиров высаливанием их из водного раствора хлористым кальцием; спирты при этом остаются в растворе. [10]
Стоки щелочной очистки выпускаемые неравномерно в количестве 62 м3 / сутки, содержат 436 мл / л нормального раствора едкого натра. [11]
Установлено [566], что Ge ( OH) 2 не имеет кислотного характера и не растворяется в нормальном растворе едкого натра. Цвет гидрата окиси германия зависит от степени гидратации осадка и от размеров частиц, меняясь от белого до желтого. [12]
Протраву, дающую плохие результаты, можно подправить, прибавляя на каждые 10 мл 0 1 - 0 2 мл нормального раствора едкого натра. [13]
К - коэффициент приведения концентрации раствора едкого натра к точно 0 02 н; 44 -количество мг COg отвечающее 2 мл нормального раствора едкого натра мгу V - объем воды взятой для анализа мл; Н - нормальность раствора едкого натра. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать % среднего арифметического сравниваемых результатов. [14]
Взбалтывают 5 г полученного таким образом бензолсульфо-р-фенилгидро-ксиламина CoHs - SOa - N ( OH) CeHs на холоду с 23 еж3 нормального раствора едкого натра. Тотчас же начинает выделяться темносинее масло с резким запахом, которое вскоре превращается в белые кристаллы, плавающие на поверхности жидкости. Осадок отфильтровывают, промывают водой и затем подвергают перегонке с паром. При этом перегоняется темнозеленое масло, которое в холодильнике превращается в бесцветные пластинки. [15]