Cтраница 2
Ронер [382] проводил фракционированную и исчерпывающую экстракцию с помощью приблизительно установленного раствора дитизона в четыреххлористом углероде таким способом, что получал приблизительно равные по концентрации органические экстракты. Растворы дитизонатов непрерывно подводились к нижнему медному или платиновому электродам. [16]
Затем добавляют пирокате-хиновый фиолетовый и титруют 0 05 М установленным раствором сульфата меди до появления интенсивной синей окраски. [17]
Титр или поправку раствора определяют титрованием 0 05 М точно установленным раствором хлорида бария. К 100 мл биди-стиллята в колбе для титрования прибавляют 5 мл 0 25 М титрованного раствора хлорида бария с известной поправкой. Затем прибавляют 5 мл концентрированного раствора аммиака, 0 1 мл раствора индикатора и около 20 мл спирта. Фиолетовый раствор титруют раствором комплексона III до обесцвечивания. Точку эквивалентности определяют обратным титрованием раствором хлорида бария. Титр или поправку раствора комплексона III вычисляют по среднему значению результатов трех титрований. [18]
Титр или поправку раствора определяют титрованием 0 05 М точно установленным раствором хлорида бария. К 100 мл биди стиллята в колбе для титрования прибавляют 5 мл 0 25 М титрованного раствора хлорида бария с известной поправкой. Затем прибавляют 5 мл концентрированного раствора аммиака, 0 1 мл раствора индикатора и около 20 мл спирта. Фиолетовый раствор титруют раствором комплексона III до обесцвечивания. Точку эквивалентности определяют обратным титрованием раствором хлорида бария. [19]
Рабочий раствор иода иногда готовят сначала приблизительно требуемой нормальности, а затем уже устанавливают титр по установленному раствору тиосульфата, но этот способ менее точен, так как требует нескольких измерений, каждое из которых имеет какую-то погрешность. [20]
Рабочий раствор иода иногда готовят сначала приблизительно требуемой нормальности, а затем уже устанавливают титр по установленному раствору тиосульфата, но этот способ менее точен. [21]
Можно использовать указанным выше раствором, приготовленным из металлического магния или оксида магния, или же раствором любой продажной хч соли магния, определив его титр титрованием установленным раствором ЭДТА. [22]
В предлагаемом методе к сточной воде, содержащей первичные амины, прибавляют раствор эозина в тетрахлориде углерода, взбалтывают ( тетрахлорид углерода окрашивается в розовый цвет) и титруют установленным раствором анионоактивного ПАВ. При титровании происходит замещение эозина в его соединениях j аминами анионом применяемого ПАВ. Продукт этого замещения, как и выделяющийся свободный эозин, в среде тетрахлорида углерода бесцветен, поэтому в конечной точке титрования слой тетрахлорида углерода обесцвечивается. После каждого добавления титрующего раствора смесь надо энергично взбалтывать. [23]
В предлагаемом методе к сточной воде, содержащей первичные амины, прибавляют раствор эозина в четыреххлористом углероде, взбалтывают ( четыреххлористый углерод окрашивается в розовый цвет) и титруют установленным раствором препарата Новость. При титровании происходит замещение молекулы эозина в его соединениях с ароматическими аминами молекулой сульфированного спирта. Продукт этого замещения, как и выделяющийся свободный эозин, в среде четыреххлористого углерода бесцветен, поэтому в конечной точке титрования слой четыреххлористого углерода обесцвечивается. После каждого добавления титрующего раствора смесь энергично взбалтывают. [24]
В предлагаемом методе к сточной воде, содержащей первичные амины, прибавляют раствор эозина в четыреххлористом углероде, взбалтывают ( четыреххлор истый углерод окрашивается в розовый цвет) и титруют установленным раствором препарата Новость. При титровании происходит замещение молекулы эозина в его соединениях с алифатическими аминами молекулой сульфированного спирта. Продукт этого замещения, как и выделяющийся свободный эозин, в среде четырехх лор истого углерода бесцветен, поэтому в конечной точке титрования слой четыреххлористого углерода обесцвечивается. После каждого добавления титрующего раствора смесь энергично взбалтывают. [25]
Растворяют 0 5 г иодида калия в 120 мл воды и в полученный раствор вливают определенное количество, например 40 мл, раствора иода, держа кончик бюретки возможно ближе к поверхности раствора иодида калия. Титруют установленным раствором тиосульфата, пока окраска раствора не станет слабо-желтой; прибавляют 2 мл 0 5 % - ного раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. Затем снова прибавляют раствор иода до появления неисчезающего синего окрашивания. Записывают объемы израсходованных растворов иода и тиосульфата. Отдельно растворяют 2 г иодида калия в 200 мл воды, прибавляют 2 мл раствора крахмала и титруют раствором иода до того же оттенка, какой получился в первом растворе. Объем израсходованного на это титрование раствора иода вычитают из объема раствора иода, пошедшего на первое титрование, и вычисляют титр раствора иода по титру раствора тиосульфата. [26]
Сначала ( находят концентрацию приготовленного раствора оксалата, а по данным титрования его раствором перманганата - концентрацию раствора перманганата. На склянку с установленным раствором наклеивают этикетку, на которой указывают, какой это раствор, его N, Т и К, дату установки и ( фамилию работающего. [27]
Сначала находят концентрацию приготовленного раствора оксалата, а по данным титрования его раствором перманганата - концентрацию раствора перманганата. На склянку с установленным раствором наклеивают этикетку, на которой указывают, какой это раствор, его N, Т и / С, дату установки и фамилию работающего. [28]
Для проведения сравнительного титрования во второй цилиндр вносят 5 мл разбавленной азотной кислоты, 1 мл буферного раствора и аналогичный израсходованному па титрование испытуемого раствора объем раствора дитизона. При соответствующем встряхивании в течение полминуты титруют установленным раствором свинца до тех пор, пока органический раствор не приобретет такую же окраску, что и органический раствор испытуемого вещества. [29]
Косвенный метод определения тория щавелевой кислотой заключается в добавлении нитрата тория к избытку стандартного раствора щавелевой кислоты. Избыток щавелевой кислоты затем определяют высокочастотным титрованием установленным раствором нитрата тория, без предварительного удаления осадка. [30]