Буферный ацетатный раствор
Cтраница 1
Буферный ацетатный раствор с рН 5 0, получают смешивая 30 мл 0 2 М раствора уксусной кислоты и 70 мл 0 2 М раствора уксуснокислого натрия. [1]
Буферный ацетатный раствор, рН 4 9; 2) ДОТРИХАФ, 0 005 % - ный раствор в этилацетате; 3) солянокислый раствор скандия; 4) кислота уксусная, р 1 05 г / см3; 5) соляная кислота 12 и 2 М растворы; 6) ацетат натрия; 7) спирт этиловый ( гидролизный) ректификат; 8) этилацетат. [2]
Микроудобрения экстрагируют буферным ацетатным раствором с рН 4, отфильтровывают нерастворимый осадок и определяют в фильтрате кобальт 2-нит-розо - 1-нафтолом. [3]
Параллельно проводились опыты очистки терефталевои кислоты перекристаллизацией из буферного ацетатного раствора без применения окислителя. [4]
 |
Электрохимическая ячейка анализатора АПК-01м. [5] |
Поэтому в воду, протекающую через электрохимическую ячейку, добавляется буферный ацетатный раствор. Стабильность показаний прибора обеспечивается постоянством скорости протекающей воды через электрохимическую ячейку и применением абразивного порошка для очищения поверхности электродов от продуктов электрохимической реакции и других видов загрязнений. [6]
 |
Кривая анодного окисления. [7] |
Анодные волны окисления U ( IV) до U ( V) получены в буферных ацетатных растворах. [8]
В случае более разбавленных растворов галлия ( 0 05 мкг / мл) характер влияния буферного ацетатного раствора сохраняется. [9]
К кислому исследуемому раствору, содержащему не более 300 мкг меди, добавляют около 0 2 г NH2OH - HG1, прибавляя аммиак, доводят рН раствора до 3 и приливают 10 мл буферного ацетатного раствора. Полученный раствор переносят в делительную воронку и встряхивают с 2 - 3 порциями раствора купроина. Последняя порция должна быть бесцветной. Продолжительность встряхивания каждой порции 2 мин. Объединенные экстракты помещают в мерную колбу объемом 50 мл ( или меньше в соответствии с количеством меди), доливают изоамиловым спиртом до метки и фотометрируют при 546 нм ( желтый фильтр), используя растворитель в качестве раствора сравнения. [10]
В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70 - 80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до рН 4 - 5 ( наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют рН среды по шкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3 - 4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0 05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [11]
В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70 - 80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до рН 4 - 5 ( наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют рН среды по шкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3 - 4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0 05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [12]
Торий количественно осаждается я-диметиламиноазофе-ниларсоновой кислотой из буферных ацетатных растворов, содержащих 1 г CH3COONH4 и 1 2 мл НС1 ( 7: 100) в общем объеме 50 мл, после отделения всех сопутствующих примесей. Концентрация раствора осадителя, по-видимому, не играет роли. Окислители мешают, и поэтому их предварительно восстанавливают сернистой кислотой. Осадок тория с парарсоиовой кислотой может быть прокален до ThO2 и взвешен. Для фотометрического определения осадок разлагают разбавленным раствором NaOH. Интенсивность развивающейся окраски эквивалентна количеству тория, находящемуся в осадке. [13]
Взбалтывают в мерной колбе емкостью 200 мл 0 0772 г ализарин-комплексона с 60 мл воды и 0 4 мл концентрированного раствора аммиака до полного растворения навески. Затем приливают 80 мл ацетона, 30 мл буферного ацетатного раствора с рН 3 9 - 4 1, 10 мл 0 02 М раствора нитрата церия ( III) и разбавляют водой до меткл. [14]
Для приготовления шкалы образцовых растворов в 10 мерных колб емкостью 50 мл берут бюреткой 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 мл рабочего образцового раствора, что соответствует концентрации от 0 0002 до 0 002 мг FeO в 1 мл, с интервалом 0 0002 мг. В каждую колбу прибавляют по 2 капли индикатора тимолблау, буферного ацетатного раствора до перехода фиолетовой окраски в желтую и по 1 мл 0 5 % - ного раствора ее а - дипиридила. После перемешивания растворы доводят до метки дистиллированной водой. Через 30 минут растворы готовы для колориметри-рования. Шкала сохраняет устойчивую окраску в течение нескольких месяцев. [15]
Страницы: 1 2