Cтраница 2
После отделения железа и др. осаждением на ртутном катоде в буферном ацетатном растворе, имеющем рН 6 1, получают оксихинолят алюминия, который экстрагируют хлороформом. [16]
Тщательно перемешивают и оставляют стоять на 3 - 10 минут. Добавляют 1 0мл раствора Л - нафтила-кна и 1 0 мл буферного ацетатного раствора. [17]
Тиосульфаты также выделяют SO2 при подкислении, но если подкисление проводить буферным ацетатным раствором, то SO2 будет выделяться только из сульфитов; тиосульфаты останутся без изменения. [18]
Тиосульфата также выделяют SO2 при подкислении, но если подкисление проводить буферным ацетатным раствором, то SO2 будет выделяться только из сульфитов; тиосульфаты останутся без изменения. [19]
Тиосульфаты также выделяют SO2 при подкислении, но если подкисление проводить буферным ацетатным раствором, то SO2 будет выделяться только из сульфитов; тиосульфата останутся без изменения. [20]
Готовились серии растворов, содержащие 0 5 и 0 05 мкг / мл ионов галлия и различные количества морина. При содержании - галлия 0 5 мкг / мл, рН 3 5 и соотношении [ Ga ]: [ Морин ] 1: 2 прибавление буферного ацетатного раствора вызывает уменьшение интенсивности люминесценции. [21]
Пробу или раствор, полученный после разло жения комплексных соединений, надо предварительно обработать, чтобы в 10 мл содержалось 0 5 - 5 0 мкг цинка, разбавляя для этого дистиллированной водой или упаривая в кварцевой чашке. Приводят рН к 2 - 3, добавляя соляную кислоту или раствор едкого натра, который должен быть предварительно очищен: от цинка ( см. приготовление буферного ацетатного раствора), Переносят 10 мл подготовленной пробы в делительную воронку вместимостью 125 мл, приливают 5 мл ацетатного буферного рао творя, 1 мл раствора тиосульфата натрия и перемешивают. Приливают 10 0 мл раствора дитизона II и сильно взбалтывают 4 мин. [22]
Содержание свинца в сиккативе марки ЖК-2 определяют по следующей методике. Навеску 0 3 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 50 - 60 мг свинца, взвешивают с точностью до 0 0002 г и переносят в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, при перемешивании растворяют в 10 мл толуола и постепенно добавляют 25 мл этанола. Затем приливают 3 мл буферного ацетатного раствора, 10 капель раствора ксиленолового оранжевого и титруют из микробюретки 0 05 М раствором трилона Б до мгновенного перехода фиолетово-красной окраски в лимонно-желтую. [23]
Взят у Фишера ( Fischer H. Экстракцию проводят раствором дитизона в четыреххлористом углероде из буферного ацетатного раствора рН 4 - 5 в присутствии десятикратного избытка этилендиаминтетраацетата натрия по отношению к меди. Имеется тенденция к завышению результатов, однако, по-видимому, серебро можно определять с точностью до 10 % в присутствии двухсоткратного ( по весу) избытка меди. [24]
Добавляют 1 0 мл раствора сульфаниловой кислоты к 50 мл светлого нейтрализованного анализируемого раствора или к аликвотной части, содержащей менее 7 мкг нитритного азота после разбавления до 50 мл. Тщательно перемешивают и оставляют стоять на 3 - 10 мин. Добавляют 1 0мл раствора сс-нафтиламина и 1 0мл буферного ацетатного раствора. Измеряют оптическую плотность красно-пурпурного раствора через 10 - 30 мин. [25]
Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365 ] или азотной и соляной кислот [541, 652] или сплавляют с Na2CO3 541, 575, 605 ], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты [428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной рН [429]; последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350 - 500 С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. [26]
При обработке целлюлозы перманганатом в ней иногда остается некоторое количество марганца, который в щелочной аммиачной среде образует коричневатый осадок, мешающий колориметрированию. Избежать этого можно применив ортофенантролиновый способ определения содержания железа после его накопления на целлюлозе, как это описано выше. Для выполнения определения ортофенантролиновым методом необходимы следующие реактивы: 10 % - ный раствор солянокислого гидроксиламина, буферный ацетатный раствор рН - 4 45, 0 1 % - ный раствор солянокислого ортофенантролина в воде подкисленной соляной кислотой, кусочки индикаторной бумаги конго-рот. [27]