Cтраница 1
Зеленый раствор после предварительной карбонизации 24 подают в следующ аппарат 3, где его обрабатывают большим избытком ( 2 - 4 раза по сравнению стехиометрическим количеством бикарбоната натрия. Выделяющийся газообразш сероводород 2 выносится из колонны с помощью транспортирующего газа 22, t пример водяного пара, отходящих газов или другого инертного газа. Раствор выходящий из аппарата 3, содержит главным образом карбонат и бикарбонат трия, а также небольшие количества сульфата и тиосульфата натрия. Сульф натрия в растворе отсутствует, либо его содержание настолько мало, что оно мешает дальнейшему использованию раствора в данном процессе. Отделенный роводород 2 направляют для дальнейшей обработки, например на сжигание в i релке с получением серы. [1]
Зеленый раствор фотометрируют при 620 м а ( СС14) или при 605 M [ i ( СНС13) по отношению к чистому растворителю или к контрольной пробе. Иногда при этом усиливается поглощение. Оставшийся в одноцветном экстракте свободный дитизон при таком способе работы влияет на результаты анализа. [2]
Зеленые растворы КМпО4 в концентрированной серной кислоте неустойчивы. [3]
Зеленый раствор реактива в хлороформе или четыреххлористом углероде при рН8 - 8 5 в присутствии РЬ - ионов изменяет окраску на малиново-красную. [4]
Зеленый раствор манганата калия вскоре распадается с образованием бурого осадка двуокиси марганца. [5]
Этот зеленый раствор бурно реагирует со свободными радикалами, например молекулярным кислородом или окисью азота. [6]
Почему зеленый раствор манганата калия на воздухе постепенно изменяет свою окраску до малиновой, а при добавлении кислоты к раствору манганата окраска раствора изменяется более интенсивно. В какую сторону смещается химическое равновесие. [7]
Полученный таким-путем зеленый раствор соли хрома ( III) еще в теплом состоянии ( но 50 С) восстанавливают цинком без доступа воздуха. Синий раствор вливают смесь 500 г NH4C1 н 750 мл конц. [8]
Из зеленого раствора выделяется при охлаждении хлор-гидрат о-2 4 - ДНФ-тирозина, уже почти чистый. [9]
Из образовавшегося зеленого раствора при упаривании на водяной бане выпадают желто-зеленые кристаллы, которые можно перекристаллизовать из этанола. [10]
Иногда такие зеленые растворы более устойчивы, а их яркая зеленая окраска легче улавливается при визуальном опоеделении. [11]
При разбавлении зеленого раствора водою изменение цвета следует в обратном порядке. [12]
Максимум светопоглощения зеленого раствора находится при 600 ммк. III), никеля, алюминия и 2-кратное количество хрома ( III) не мешают определению. [13]
К части зеленого раствора прибавить 1 - 2 капли уксусной кислоты. [14]
При встряхивании зеленого раствора дитизона в хлороформе ( или ССЦ) с водным раствором солей металлов образуются в соответствующих условиях растворимые в хлороформе комплексные соединения с той или иной характерной окраской. [15]