Испытуемый раствор

Cтраница 1

Испытуемый раствор, содержащий комплексные хлориды иридия ( III) и ( IV) или сульфаты иридия ( III), выпаривают до минимального объема в маленьких фарфоровых чашечках на песчаной бане. К раствору приливают смесь трех кислот, общий объем которых не превышает 5 - 6 мл. [1]

Испытуемый раствор, содержащий Na2SO4 ( или 0 1 - 0 2 г NaCl), выпаривают с 5 - 10 мл концентрированной H2SO4 до появления паров серного ангидрида. После переведения в сульфаты и последующего охлаждения раствор разбавляют водой до 100 мл, доводят до кипения, снимают с плитки и прибавляют к нему 1 - 2 % - ный раствор 2-меркаптобензотиазола в 0 2 - 0 5 N NaOH. На 1 мг родия добавляют не менее 1 мл 1 % - ного раствора реактива. [2]

Испытуемый раствор поместить в мерную колбу на 100 мл, долить до метки дистиллированной водой, закрыть пробкой и леремешать. [3]

Испытуемый раствор выпаривают на песчаной бане с несколькими каплями фосфорноватистой кислоты ( 50 % - ой) до появления пламени от горящего фосфористого водорода. При восстановлении одновременно выпадают в осадок упомянутые в примечании а благородные металлы. [4]

Испытуемый раствор не должен содержать веществ, окисляющих дитизон ( ср. [5]

Испытуемый раствор ( содержащий в 50 мл раствора 300 мг Cd2 - HonoB и 300 мг Си2 - ионов) пропускают через колонку с ка-тионитом СДВ-3 в Н - форме. Масса катионита 15 г, Катионит промывают 50 мл дистиллированной воды, промывные воды проверяют на отсутствие Си2 - и Сд2 - ионов сероводородной водой. [6]

Испытуемый раствор, приготовленный, как указано в частной статье, помещают в широкогорлую колбу, прибавляют 1 г йодида калия AsP и 10 г гранулированного цинка AsP и тотчас закрывают колбу пробкой со вставленной в нее приготовленной трубкой. Реакция должна протекать в течение 40 мин. Желтое пятно, которое получается на ртуть-бромидной бумаге AsP, сравнивают со стандартным пятном, полученным таким же образом с разведенным раствором мышьяка AsHP, взятым в известном количестве. Сравнение производят при дневном свете немедленно после получения испытуемого и стандартного пятен; при хранении цвет пятен блекнет. [7]

Испытуемый раствор и растворитель наносят каплями в наклонно поставленную чашку так, чтобы растворитель осторожно сливался к вершине сектора, занимаемого адсорбентом. [8]

Испытуемый раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до получения раствора, содержащего 12 - 15 % соляной кислоты, затем добавляют 12 - 15 % - ную соляную кислоту до объема 50 - 60 мл. Раствор помещают в колбу для перегонки емкостью 100 мл, прибавляют несколько кристаллов марганцовокислого калия и перегоняют. Нижний конец холодильника должен доходить почти до конца пробирки, служащей приемником. В пробирку наливают 0 5 - 1 мл воды. [9]

Испытуемый раствор должен быть нейтральным или слабокислым и должен содержать небольшой избыток уксусной кислоты. В кислой среде осадок не выделяется и реактив сначала образует неустойчивую кислоту Н3 [ Со ( МО2) е ], которая затем разлагается с выделением окислов азота. Co ( NO2) e ] дает с ионами NH такой же осадок, как и с ионами К, поэтому соли аммония должны быть предварительно удалены. Реактив плохо растворим в спирте, поэтому спирт в испытуемом растворе должен отсутствовать. [10]

Прибор Полуэктоза для микроперегонки. [11]

Испытуемый раствор вместе с добавленным реактивом поме - Исследуемый щают в пробирку, которую за - - крывают холодильником. Дно пробирки осторожно подогревают пламенем микрогорелки; при этом пары жидкости конденсируются на нижнем шарике. Когда соберется достаточное количество дестиллята в виде капли, нагревание прекращают, дают немного остыть, холодильник вынимают и переносят висящую каплю на стеклянную пластинку, часовое стекло или в фарфоровую чашку. [12]

Испытуемый раствор, содержащий 0 05 - 1 0 мг марганца в объема 5 мл, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют 1 мл H2SO4 ( пл. Полученный раствор тщательно перемешивают и прибавляют к нему 1 мл раствора AgNO3 и 5 мл свежеприготовленного раствора персульфата аммония. Смесь нагревают на электрической плитке при 70 - 80 С до тех пор, пока окраска не перестанет усиливаться. Содержимое колбы охлаждают, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. [13]

Испытуемый раствор не должен содержать ни свободной ще - 10чи, ни минеральной кислоты. [14]

Испытуемый раствор нейтрализуют содой по лакмусу, прибавляют ( по каплям. [15]

Страницы: 1 2 3 4