Испытуемый раствор

Cтраница 3

Испытуемый раствор проверяют на 3 кроликах. Перед введением раствора у кролика дважды с интервалом 30 мин измеряют температуру. Различия в показателях температуры не должны превышать 0 2 С. В противном случае кролик для испытания не используется. Результат последнего измерения принимают за исходную температуру. Раствор вводят не позднее чем через 15 - 30 мин после последнего измерения температуры. [31]

Испытуемые растворы вводят внутривенно. [32]

Испытуемый раствор не должен быть слишком кислым, так как в противном случае олово может не выделиться в осадок. [33]

Испытуемые растворы готовятся добавлением подходящих количеств основных растворов испытуемого вещества к разбавляющей воде, чтобы получить нужную концентрацию. В тех случаях, когда основные растворы приготовлены на дистиллированной или деионизированной воде, рекомендуется добавлять не более 100 см3 основных растворов на 10 дм3 разбавляющей воды. [34]

Кристаллы тетрародан - ( III меркурата цинка. [35]

Испытуемый раствор необходимо подкислить уксусной кислотой. [36]

Испытуемый раствор не должен содержать сильных окислителей. [37]

Испытуемый раствор не должен содержать других восстановителей. [38]

Испытуемый раствор титруют раство ром шелочи до перехода стрелки гальванометра в нулевое положение. В конце титрования выжидают 1 - 2 мин, после чего, если необходимо, прибавляют еще 1 - 2 капли щелочи. При переходе через эквивалентную точку стрелка гальванометра от одной капли раствора щелочи заметно отклоняется в противоположную сторону. [39]

Испытуемый раствор, содержащий комплексные хлориды иридия ( III) и ( IV) или сульфаты иридия ( III), выпаривают до минимального объема в маленьких фарфоровых чашечках на песчаной бане. К раствору приливают смесь трех кислот, общий объем которых не превышает 5 - 6 мл. [40]

Испытуемый раствор, содержащий Na2SO4 ( или 0 1 - 0 2 г NaCl), выпаривают с 5 - 10 мл концентрированной H2SO4 до появления паров серного ангидрида. После переведения в сульфаты и последующего охлаждения раствор разбавляют водой до 100 мл, доводят до кипения, снимают - с плитки и прибавляют к нему 1 - 2 % - ный раствор 2-меркаптобензотиазола в 0 2 - 0 5 N NaOH. На 1 мг родия добавляют не менее 1 мл 1 % - ного раствора реактива. [41]

Испытуемый раствор должен полярографироваться при идентичных условиях капания и температуры с тем же капилляром и по возможности с тем же составом посторонних ионов в растворе, как и в растворах, используемых для построения калибровочной кривой. [42]

Испытуемый раствор обрабатывают на часовом стекле избытком аммиака и иодида калия и после нагревания фильтруют. Если в растворе присутствует ион марганца, то к фильтрату прибавляют немного перекиси водорода и отфильтровывают выделившуюся двуокись марганца. [43]

Испытуемый раствор - примерно 10 мт / мл пробы в подходящем растворителе. Наносят на хроматограмму ( сорбент силикагелъ) по 20мкл испытуемого и стандартного растворов, хроматографируют в ПФ ( ее состав должен быть приведен в частной статье) и проявляют, как указано в частной статье. На хроматограмме испытуемого раствора отмечают пятна примесей и сравнивают их относительные интенсивности с подходящими пятнами стандартного раствора. Таким образом определяют содержание каждой примеси и их общее содержание в пересчете на основное вещество. Общее содержание примесей не должно превышать 2 %, если нет специальных указаний в частной статье. [44]

Испытуемый раствор в небольшом тигельке обрабатывают избытком перманганата калия и каплей насыщенного раствора сульфата меди и выпаривают досуха. Сульфиды, сульфиты и тиосульфа-гы переходят при этом в сульфаты, иол иды окисляются в иодаты, а бромиды окисляются в бром, который улетучивается. [45]

Страницы: 1 2 3 4