Cтраница 1
Схема устройства. [1] |
Изучаемый раствор помещают в зазор между соосными цилиндрами, один из которых неподвижен, другой приводится во вращение с определенной угловой скоростью. [2]
Поскольку изучаемые растворы были относительно разбавленными и содержали только около 6 % SiO2 по массе ( 1 М растворы), то, без сомнения, в них протекали до некоторой степени процессы гидролиза и полимеризации. Было показано [ 68а ], что еще большее разбавление приводит к деполимеризации сначала до димера, а затем и до мономера. Однако посредством реакции с молибденовой кислотой было показано, что в концентрированном растворе метасиликата натрия и в Na2SiO3X Х9Н2О при тщательно регулируемых условиях большая часть кремнезема представляет собой мономерную форму. [3]
Состав изучаемых растворов в основном выражается концентрацией С - числом молей растворенного вещества ( кислоты или основания) в литре раствора, а иногда нормальностью. [4]
Если в изучаемых растворах наряду с многоядернымн комплексами образуются заметные количества одноядерных комплексов вида МХЬ MY; и МХгУ7 -, то их константы устойчивости целесообразно определять в специально поставленных опытах, в которых следует использовать минимальные концентрации ионов металла-комплексообразователя, благоприятствующие образованию одноядерных комплексов. Вычитая из функции Фрдг слагаемые, отвечающие значению р I, получают более удобное для дальнейших расчетов выражение. [5]
В процессе облучения изучаемых растворов положения полос поглощения и перегибов даже при непрерывном 12-часовом облучении не меняются. [6]
В один из стаканчиков наливается изучаемый раствор и помещается платиновый электрод, в другом стаканчике приготовляется самодельный хлоридсеребряный электрод - раствор хлорида калия, капля раствора AgNO3 и серебряная проволока. [7]
Даже в том случае, если изучаемый раствор далеко не идеальный, всегда можно определить М2, экстраполируя ( щ - Fi) / RTVic2 к нулевой концентрации растворенного вещества. Экспериментально определяемые величины, которые могут при этом использоваться, называются коллигативными свойствами раствора. К данному классу свойств относятся давление пара, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения и осмотическое давление. [8]
Образование таких атмосфер и обусловливает поляризацию изучаемого раствора, а следовательно, и увеличение потенциала. Появление минимума свидетельствует о распаде образовавшегося комплекса. Можно сказать, что от каждог макродиполя внутрь мономера распространяется волна поляризации. Поскольку каждый макродиполь является источником таких волн поляризации то через зондируемый объем может пройти несколько таких волн поляризации, что обусловит отмеченные нами максимумы. [9]
Для определения концентрации водородных ионов в изучаемых растворах используются стандартные растворы кислот, служащие эталонами. [10]
Как показали наши работы, введение в изучаемый раствор поливинилового спирта модифицирующей присадки высокой концентрации приводит к заметному качественному изменению внутренней структуры водного раствора поливинилового спирта. В качестве присадки был взят глицерин, являющийся одним из лучших и наиболее распространенных пластификаторов поливинилового спирта. Желатинирующие пластификаторы поливинилового спирта типа глицерина, этиленгликоля и других совместимы с поливиниловым спиртом в больших количествах - до 75 % по весу ( если в качестве пластификатора применен глицерин) - только в случае присутствия в системе воды. [11]
Электродом сравнения служит медная проволочка, в изучаемом растворе CuSCU. [12]
Электронные микрофотографии. [13] |
Чтобы убедиться в воспроизводимости полученных данных, каждый изучаемый раствор приготовлялся многократно. Таким образом, результаты работы изложены на основании многократно проверенных и вполне воспроизводимых данных. Полиакриловая кислота, используемая в нашей работе, была получена полимеризацией акриловой кислоты. [14]
Влияние лантаноидного сдвигающего реагента иа спектр ЯМР Н гептанола-1. Воспроизведено из работы. NMR Quarterly, 1971, No. 1, с разрешения Perkin-Elmer Ltd. Perkin-Elmer, 1971. [15] |