Изучаемый раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Изучаемый раствор

Cтраница 3


Стеклянный электрод находит широкое применение для определения рН растворов, особенно если изучаемые растворы содержат сильные окислители, восстановители или вещества, отравляющие металлические электроды.  [31]

Кислотно-основные индикаторы относятся к классу обратимых индикаторов - изменение их окраски в изучаемом растворе может быть повторено многократно при последовательном введении в раствор ионов водорода и гидроксид-ионов.  [32]

Для этого следует воспользоваться двумя растворами со значениями рН, близкими к рН изучаемых растворов.  [33]

Под предметное стекло подкладывается лист белой бумаги, на стекло капают две капли изучаемого раствора и две такие же капли дифениламина в трехкратной повторности.  [34]

В качестве источника ионов можно пользоваться вольфрамовым или танталовым катодом, на который напыляется изучаемый раствор. Таким образом в алюминии были определены следы лития с помощью разбавления изотопов. Подобный метод требует последовательных анализов, в связи с чем возникает опасность загрязнения реактивами.  [35]

Один из методов определения рН раствора состоит в последовательном испытании различными индикаторами нескольких проб изучаемого раствора.  [36]

После установки положения мениска в капилляре и записи измеренных величин снимают электрокапиллярную кривую в изучаемом растворе. Для этого постепенно, через каждые 0 1 В ( начиная от нуля), катодно поляризуют ртутный капиллярный электрод. Положение мениска контролируют по базовой риске микрометрической шкалы микроскопа и удерживают неизменным, изменяя высоту столба ртути в капилляре электрометра. В величину ее уменьшают в обратном порядке, положение мениска ртути при этом соответственно меняется.  [37]

Работа этих приборов независимо от вида измерения основана на сравнении потенциала электрода, находящегося в изучаемом растворе, с известным потенциалом другого электрода, находящемся в некотором стандартном растворе. Электроды соединяются последовательно электролитическим мостиком ( раствор хлорида калия), чем и обеспечивается сравнение их потенциалов. При этом очень важно, чтобы измерение проводилось в условиях, максимально близких к равновесным, что возможно только тогда, когда в цепи не протекает электрический ток. Тем самым при измерении ЭДС исключается прохождение реакций на электродах, и концентрации веществ у измерительного электрода сохраняются постоянными.  [38]

В прямом методе поляризованные по кругу в правом или левом направлениях световые лучи пропускают поочередно через изучаемый раствор и записывают разность между поглощением этих двух лучей. Результирующая электрических векторов обоих лучей после прохождения через оптически активную среду описывает эллипс, главная ось которого определяет плоскость поляризации образованного луча, а длина меньшей соответствует разнице в поглощении лучей, поляризованных по кругу в двух направлениях.  [39]

Линейная зависимость между равновесным потенциалом редокс-системы и логарифмом концентрации свободного лиганда наблюдается тогда, когда в изучаемых растворах лиганд образует один вид комплексов с ионами металла одной из валентных форм, обычно окисленной.  [40]

41 Динамическое двойное лучепреломление в аморф. [41]

При обсуждении экспериментальных данных по двойному лучепреломлению в потоке не всегда легко решить вопрос, следует ли изучаемый раствор рассматривать как систему жестких частиц или необходимо принимать во внимание их деформацию в потоке. Нередко деление растворов на два класса - растворы жестких и растворы деформируемых частиц - условно, так как одна и та же макромолекула при различных обстоятельствах ( например, в разных областях напряжений сдвига) может вести себя и как весьма жесткое и как достаточно гибкое тело.  [42]

Очень эффективным оказывается сочетание люминесцентного метода с хроматографией в самых разнообразных формах, начиная от опускания в изучаемый раствор полосок фильтровальной бумаги и кончая применением высоких ( до двух метров) хроматографических колонок с тщательно подобранным адсорбентом.  [43]

Через экспериментальные точки проводят прямую, пересечение которой с осью абсцисс дает величину концентрации 3 4-бензпирена в изучаемом растворе.  [44]

Из уравнения ( 24 - 2) видно, что изменение концентрации любого из посторонних ионов в изучаемом растворе должно оказывать влияние на величину адсорбции радиоактивного элемента.  [45]



Страницы:      1    2    3    4