Cтраница 1
Мутный раствор подогревают на водяной бане ( 85 - 90 С) до тех пор, пока его температура достигнет 65 С, при этом раствор тщательно перемешивают. Затем нагревание прекращают, раствор помещают в сосуд с тающим льдом и охлаждают его до 40 С. Во время охлаждения раствор также перемешивают. [1]
Мутный раствор с насыщением сульфата аммония, равным 0 32, помещают в водяную баню, нагретую до 65 С. Раствор перемешивают, доводят его температуру до 63 С и продолжают нагревание при 63 С в течение 3 мин. В супернатанте определяют концентрацию белка и разводят его раствором сульфата аммония с насыщением 0 32 так, чтобы концентрация белка стала равной 3 - 5 мг / мл. Затем увеличивают насыщение до 0 5 медленным ( по каплям) добавлением насыщенного раствора сульфата аммония, перемешивают. Оставляют в сосуде с тающим льдом на 30 мин, центрифугируют и осадок отбрасывают. Прозрачный супернатант снова помещают в термостатированную баню при 30 С на 30 мин. Осадок, выпавший при нагревании, также отбрасывают, центрифугируя со скоростью lOOOOg при комнатной температуре в течение 10 мин. [2]
Мутный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл; колбу, из которой выливали раствор, промывают несколько раз небольшими объемами 20 - 25 % спирта и все сливы собирают в ту же мерную колбу. После этого прибавляют в мерную колбу 5 - 10 капель 30 % раствора ацетата свинца для осаждения оставшихся примесей; избыток ацетата свинца удаляют концентрированным раствором ( или кристаллическим) сульфата натрия. Объем раствора доводят до метки, дают осадку отстояться и отфильтровывают одновременно избыток соединений свинца и осажденных примесей. Фильтруют через плотную фильтровальную бумагу дважды через один и тот же фильтр. Получают прозрачный, бесцветный раствор, пригодный для реакции с пикратом и колориметрирования. [3]
Мутный раствор в течение полутора часов нагревают при 135 - 140 до исчезновения помутнения. [4]
Мутный раствор - это случай сильного набухания, достаточно близкий к раствору и поэтому представляющий некоторый интерес. Очевидно, при добавлении небольшого количества другого растворителя можно получить раствор или система может быть использована в определенных пределах концентраций. [5]
Мутный раствор в течение полутора часов нагревают при 135 - 140 до исчезновения помутнения. Образовавшаяся пленка очень эластична, стойка к удару, устойчива к действию воды и растворителя. [6]
Мутный раствор фильтруют и толуол отгоняют в вакууме. [7]
Затем мутный раствор отфильтровывают через плотный фильтр диаметром 7 см в платиновую чашку диаметром 7 5 см; большую чашку споласкивают 3 раза и фильтр промывают 3 раза. Фильтр отбрасывают, а фильтрат, выпаривают досуха на водяной бане. Чашку покрывают часовым стеклом и нагревают над горелкой с насадкой для удаления аммонийных солей. Тем временем чистят, прокаливают и взвешивают платиновую чашку весом 20 г. Остаток обрабатывают несколькими миллилитрами горячей воды и раствор фильтруют через фильтр диаметром 7 см, ( синяя лента) во взвешенную платиновую чашку, а фильтр промывают 6 - 7 раз небольшими количествами горячей воды. Добавив 10 капель концентрированной соляной кислоты, выпаривают содержимое чашки досуха и после того, как, судя по внешнему виду, достигнуто полное обезвоживание, в течение четверти часа оставляют чашку на водяной бане. Чашку затем покрывают часовым стеклом, помещают ее на кварцевый треугольник и очень осторожно нагревают на малом пламени, водя им взад и вперед, не касаясь чашки, в течение нескольких минут. При преобладании натрия хлориды щелочных металлов склонны сильно растрескиваться; действительно, отсутствие всяких признаков растрескивания говорит за то, что калий количественно резко преобладает над натрием. [8]
Мутный раствор образца рассеивает свет и уменьшает количество света, попадающего на детектор. Если растворы слегка мутные, то это мало влияет на форму и величину пика на кривых КД. Однако при измерении ДОВ рассеивание света, обусловленное такими растворами, часто искажает плоскость поляризации и значительно повышает уровень шума. Мутные растворы необходимо фильтровать перед измерением или, если фильтрование невозможно, повторно записывать кривые при небольшой скорости развертки. [9]
Мутный раствор жидкого стекла, полученный в результате неполного растворения силиката, отстаивается в специальных резервуарах. [10]
Сравниваемые мутные растворы надо располагать по отношению-к источнику света ( к окну) таким образом, чтобы прямая, соединяющая источник света с раствором, была перпендикулярна к линии, соединяющей глаз и раствор. [11]
Получение мутного раствора или раствора, из которого выпал осадок, обычно указывает на плохое качество грег-бутилги-похлорита. [12]
Прибавление мутного раствора из первой пробирки во вторую также продолжают до тех пор, пока не сделается слабо виден рисунок на дне второй пробирки. Отмечают по делениям на пробирках полученные высоты растворов в первой и второй пробирках, в той, разумеется, последовательности, в какой будет достигнута нужная степень видимости рисунка на дне пробирок. Из двух отсчетов ( высота в первой пробирке и высота во второй пробирке) берут средний отсчет и по нему находят содержание определяемого иона, пользуясь соответствующей таблицей. [13]
Получение мутного раствора или раствора, из которого выпал осадок, обычно указывает на плохое качество грег-бутилги-похлорита. [14]
Из мутного раствора выпадает осадок берлинской лазури. [15]