Cтраница 3
Полученный после сбраживания мутный раствор называется бражкой. Состав бражки очень сложен. Помимо основного продукта - этилового спирта, в ней содержатся многие другие вещества - побочные продукты процесса, а также образовавшиеся в результате параллельно протекающих самостоятельных химических реакций. [31]
Полученный после растворения мутный раствор перекачивался в ряд отстойников, из которых он после 24-часового отстаивания поступал в расходный резервуар. Более высокой концентрации избегают из опасения кристаллизации в трубопроводах в холодную погоду. [32]
Оба иреиарата давали очень мутные растворы. После частичного омыления в условиях, при которых триацетат целлюлозы становился растворимым в ацетоне, растворимость ацетата глю-команнана не изменилась, а ацетат глюкуроноксилана перестал растворяться почти во всех растворителях ацетилцеллюлозы. Отсюда сделан вывод, что мутность растворов диацетата целлюлозы можно объяснить содержанием в них частично омыленного глюкуроноксилана. Помутнение растворов может вызывать и глюкоманнан, хотя и в значительно меньшей степени, чем глюкуропоксилан. [33]
Определяют оптическую плотность мутного раствора на фотонефелометре и находят концентрацию серы по калибровочной кривой, заранее построенной по эталонным растворам с известным содержанием серы. [34]
Обратное титрование от мутного раствора до прозрачного также используется в аналитической химии, например, при анализе смесей углеводородов путем титрования их низшими спиртами или уксусной кислотой. Для получения однородной смеси сначала добавляют воду, служащую как бы индикатором. [35]
Прибор для фильтрования. [36] |
Коническую пробирку с мутным раствором помещают в одну из металлических гильз центрифуги. [37]
Спектры поглощения растворителей в ближней инфракрасной области. [38] |
При работе с мутными растворами, а также с твердыми веществами, сильно рассеивающими свет, или неопределенной толщины, в анализируемую пробу вводят внутренний стандарт и измеряют относительную интенсивность двух полос. [39]
При работе с мутными растворами ( нефелометри-ровании) в оптическую цепь прибора вводят диафрагмы Д1т Д2 и Д3, которые суживают пучок света и предотвращают тем самым возможность попадания на фотоэлемент света за счет вторичного рассеяния. [40]
Если при этом получается мутный раствор, то прибавляют несколько капель HNO3 или НС1 до получения совершенно прозрачного раствора. Содержание железа определяют по калибровочному графику. [42]
Для проведения реакции используют обычно мутный раствор над осадком. Лучше периодически готовить сважнй реагент. [43]
Калибровочная кривая для расчета содержания сернистого газа. [44] |
Определение основано на сравнении мутных растворов, содержащих исследуемое вещество в состоянии мелкодисперсной суспензии, с эталонной суспензией. [45]