Маточный раствор - ступень
Cтраница 1
 |
Зависимость растворимости тетраметилбензолов от температуры.| Очистка концентрата дурола при использовании различных растворителей. [1] |
Маточный раствор I ступени является сырьем стадии изомеризации, а осадок, содержащий около 80 % дурола, смешивают с растворителем - толуолом и повторно кристаллизуют примерно при 20 С. [2]
 |
Зависимость растворимости тетраметилбензолов от температуры. J - дурол. 2 - изодурол. з - пренитол.| Очистка, концентрата дурола при использовании различных растворителей. [3] |
Маточный раствор I ступени является сырьем стадии изомеризации, а осадок, содержащий около 8.0 % дурола, смешивают с растворителем - толуолом и повторно кристалли - зуют примерно при 20 С. [4]
 |
Принципиальная схема выделения и очистки дурола двухступенчатой кристаллизацией. [5] |
В маточном растворе I ступени содержится довольно много изодурола и его можно подвергнуть изомеризации для увеличения выработки дурола либо использовать в качестве растворителя. Маточный раствор II ступени после отгонки растворителя ( толуола) возвращается на I ступень кристаллизации. Твердый продукт II ступени кристаллизации плавится и в жидком состоянии подается на ректификацию, где от чистого дурола отгоняются остатки растворителя. [6]
На основе этого уравнения построены кривые, изображенные на рис. 3.28, где показана зависимость количества циркулирующего маточного раствора II ступени от содержания жидкой фазы в осадке II ступени. [7]
Принципиальная схема установки выделения га-ксилола ( рис. 59) включает стадии осушки сырья, кристаллизации I и II ступеней, отделения маточного раствора I и II ступеней, плавления кристаллического осадка обеих ступеней. Маточный раствор I ступени используется как растворитель или компонент моторного топлива. В последние годы он используется и как сырье для установок изомеризации. [8]
В маточном растворе I ступени содержится довольно много изодурола и его можно подвергнуть изомеризации для увеличения выработки дурола либо использовать в качестве растворителя. Маточный раствор II ступени после отгонки растворителя ( толуола) возвращается на I ступень кристаллизации. Твердый продукт II ступени кристаллизации плавится и в жидком состоянии подается на ректификацию, где от чистого дурола отгоняются остатки растворителя. [9]
Результаты показывают, что для получения тг-ксилола чистотой 99 вес. В предельном случае тг-ксилола в сырье II ступени должно быть больше, чем в маточном растворе II ступени. [10]
Результаты показывают, что для получения тг-ксилола чистотой 99 вес. В предельном случае n - ксилола в сырье II ступени должно быть больше, чем в маточном растворе II ступени. [11]
Кристаллы NaCl отделяют от маточника, промывают конденсатом до содержания не более 1 - 2 % KNOj. Маточный раствор, содержащий 7 5 - 8 5 % ( масс.) NaCl, плотностью 1 60 - 1 65 т / м3 смешивают с маточным раствором II ступени кристаллизации и направляют в вакуум-кристаллизатор 13 I ступени кристаллизации. [12]
 |
Двухступенчатая ( в и трехступенчатая ( б схемы выделения п-ксилола. [13] |
Сырье охлаждают до расчетной температуры ( см. рис. 3.22) и направляют в разделительный аппарат, где осадок кристаллов отделяется от маточного раствора. Осадок плавят в емкости, подают в кристаллизатор II ступени и суспензию разделяют в разделительном аппарате II ступени. Осадок II ступени выводят с установки в виде товарного тг-ксилола, а маточный раствор II ступени поступает на смешение с исходным сырьем. [14]
Сырье охлаждают до расчетной температуры ( см. рис. 3.22) и направляют в разделительный аппарат, где осадок кристаллов отделяется от маточного раствора. Осадок плавят в емкости, подают в кристаллизатор II ступени и суспензию разделяют в разделительном аппарате II ступени. Осадок II ступени выводят с установки в виде товарного re - ксилола, а маточный раствор II ступени поступает на смешение с исходным сырьем. [15]
Страницы: 1 2