Cтраница 2
Сопоставление капитальных вложений в различные процессы низкотемпературной кристаллизации производительностью-45 тыс. т / год n - ксилола, приведенное разными авторами [67, 80], показало близкие результаты. Это, по-видимому, обусловлено тщательностью инженерной проработки холодильной станции, теплообмена и малыми рециркулирующими потоками маточного раствора II ступени. [16]
Осушенное сырье, содержащее обычно 17 - 22 вес. I ступень кристаллизации, где оно охлаждается до минус 55 - минус 70 С, в зависимости от состава; при этом образуются кристаллы тг-ксилола. Суспензию тг-ксилола подают в вакуум-фильтр или центрифугу. Получающийся маточный раствор I ступени ( содержание тг-ксилола 7 - 10 вес. Осадок I ступени, содержащий 70 - 98 вес. Маточный раствор II ступени, содержащий 50 - 70 вес. Расплав осадка II ступени, содержащий более 99 вес. [17]
Зависимость растворимости. [18] |
В этом температурном интервале может быть выделено тг-этилтолуола 74 % от его потенциального содержания в сырье. Экспериментальные работы, проведенные по кристаллизации этилтолуольной фракции примерно дри - 105 С, позволили выделить в результате однократной кристаллизации к-этилтолуол, содержащий около 85 % основного вещества. Для получения чистого изомера продукт, полученный на 1 ступени, повторно кристаллизовали. Маточный раствор II ступени кристаллизации был возвращен в сырье I ступени, что обеспечивало близкий к расчетному общий отбор целевого продукта. [19]
Принципиальная схема получения n - ксилола методом кристаллизации. [20] |
Температура охлаждения сырья в кристаллизаторе должна быть примерно на 2 С выше температуры начала кристаллизации эвтектической смеси м - и л-ксилолов. В кристаллизаторе I ступени в зависимости от состава сырья происходит охлаждение до температуры минус 55 - ь70 С. Расплавленный осадок I ступени кристаллизуется на II ступени при температуре минус 6 - т - 18 С. В случае необходимости может быть проведена дополнительная промывка кристаллов соответствующим растворителем. В маточном растворе II ступени содержится 50 - 70 % п-ксилола. [21]
Осушенное сырье, содержащее обычно 17 - 22 вес. I ступень кристаллизации, где оно охлаждается до минус 55 - минус 70 С, в зависимости от состава; при этом образуются кристаллы тг-ксилола. Суспензию тг-ксилола подают в вакуум-фильтр или центрифугу. Получающийся маточный раствор I ступени ( содержание тг-ксилола 7 - 10 вес. Осадок I ступени, содержащий 70 - 98 вес. Маточный раствор II ступени, содержащий 50 - 70 вес. Расплав осадка II ступени, содержащий более 99 вес. [22]
Осушенное сырье, содержащее обычно 17 - 22 вес. I ступень кристаллизации, где оно охлаждается до минус 55 - минус 70 С, в зависимости от состава; при этом образуются кристаллы / г-ксилола. Суспензию я-ксилола подают в Вакуум-фильтр пли центрифугу. Получающийся маточнъш раствор I ступени ( содержание и-ксилола 7 - 10 вес. Осадок I ступени, содержащий 70 - 98 вес. Маточный раствор II ступени, содержащий 50 - 70 вес. Расплав осадка II ступени, содержащий более 99 вес. [23]
В этом температурном интервале может быть выделено и-этилтолуола 74 % от его потенциального содержания в сырье. Экспериментальные работы, проведенные по кристаллизации этилтолуольной фракции примерно при - 105 С, позволили выделить в результате однократной кристаллизации и-этилтолуол, содержащий около 85 % основного вещества. Для получения чистого изомера продукт, полученный на I ступени, повторно кристаллизовали. Маточный раствор II ступени кристаллизации был возвращен в сырье I ступени, что обеспечивало близкий к расчетному общий отбор целевого продукта. [24]