Cтраница 2
Нагретый раствор оксалата натрия титруют перманганатом калия до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Первые капли перманганата калия реагируют очень медленно, поэтому титрование вначале надо вести осторожно, прибавляя перманганат по каплям по мере обесцвечивания раствора. [16]
В нагретый раствор образцы погружают на время до 1 мин и более. Травятся в первую очередь эвтектика и твердый раствор, карбиды остаются светлыми. Травление в холодном растворе в течение нескольких секунд применяют для изучения микроструктуры никелехроможелезных сплавов, причем количество плавиковой кислоты можно уменьшить. [17]
В нагретый раствор опускают соединенную пару электродов. [18]
В нагретый раствор образцы погружают на время до 1 мин и более. Травятся в первую очередь эвтектика и твердый раствор, карбиды остаются светлыми. Травление в холодном растворе в течение нескольких секунд применяется для изучения микроструктуры нике-лехроможелезных сплавов, причем количество плавиковой кислоты можно уменьшить. [19]
Электрические паяльники.| Пайка электрическими паяльниками. [20] |
В нагретый раствор погрузить изделие на 10 - 15 мин. [21]
В нагретый раствор пропускают сероводород в течение 15 мин. [22]
Слить вместе нагретые растворы и сильно размешивать стеклянной палочкой. [23]
Если предварительно нагретый раствор, содержащий эквивалентные количества индия и марганца, осторожно нейтрализовать едким натром, то выпадает объемистый красноватый осадок, который, будучи отфильтрован и прокален, дает чистый индат марганца красного цвета. [24]
В нагретый раствор едкого натра при непрерывном продувании через него воздуха небольшими порциями ( по 20 - 25 кг) прибавляют глет в порошкообразном впде. [25]
В нагретый раствор соли трехвалентного мышьяка, сильно подкисленный концентрированной соляной кислотой, пропустить сероводород. [26]
Фильтрование нагретых растворов проводят с помощью воронок для горячего фильтрования, в которые помещают обычные стеклянные воронки с бумажным фильтром. [27]
Нагнетание нагретого раствора ПАА в пласт приводит к улучшению смачиваемости пористой среды ( она становится более гидрофильной), что положительно сказывается на капиллярной пропитке матрицы. [28]
К нагретому раствору добавляют раствор 0 2 г пикриновой кислоты в 20 мл горячей воды. Пикрат кристаллизуется в виде иссиня-черных иголок или сросшихся призме бронзовой блестящей поверхностью. [29]
К нагретому раствору прибавляют две капли индикатора ( 13), 1 г бромистого калия ( 4) и медленно титруют раствором бромноватокислого калия ( 15), прибавляя раствор со скоростью 10 - 15 мл в минуту. Когда розовая окраска жидкости почти исчезает, добавляют еще 1 каплю индикатора ( 13) и продолжают титрование до полного исчезнования розовой окраски. В конце титрования бромат добавляют по каплям, выжидая после каждого добавления 10 - 15 сек. [30]