Нагретый раствор

Cтраница 3

К нагретому раствору из 60 г 99 % - ного цианистого калия в 55 мл воды приливают постепенно из капельной воронки раствор 100 г бромистого 2-метил-бензила в 100 г 95 % - ного спирта. Смесь нагревают при слабом кипении 3 - 4 часа с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через ватный тампон, промывают тампон небольшим количеством спирта и отгоняют от фильтрата спирт. [31]

К нагретому раствору по каплям приливают раствор КМпО4, причем каждую следующую каплю спускают тогда, когда исчезает окраска от предыдущей капли. Титрование ведут до того момента, пока одна капля перманганата калия не окрасит раствор в бледно-розовый цвет, не исчезающий в течение 2 - 3 минут. Титрование повторяют 2 - 3 раза и для расчета берут среднее число миллилитров КМпО4 из 2 - 3 титрований. [32]

К нагретому раствору по каплям приливают раствор КМпО4, причем каждую следующую каплю спускают тогда, когда исчезает окраска от предыдущей капли. Титрование ведут до того момента, пока одна капля перманганата не окрасит раствор в бледнорозовый цвет, не исчезающий в течение 2 - 3 минут. Титрование повторяют 2 - 3 раза и для расчета берут среднее число миллилитров KMiiO4 из 2 - 3 титрований. [33]

К нагретому раствору по каплям приливают раствор КМпО4, причем каждую следующую каплю спускают тогда, когда исчезает окраска от предыдущей капли. Титрование ведут до того момента, пока одна капля перманганата не окрасит раствор в бледнорозовый цвет, не исчезающий в течение 2 - 3 минут. Титрование повторяют 2 - 3 раза и для расчета берут среднее число миллилитров КМпО4 из 2 - 3 титрований. [34]

К нагретому раствору небольшими порциями добавляют раствор аммиака до растворения гидроокиси цинка или меди и еще 2 мл избытка. [35]

К нагретому раствору быстро прибавляет 15 - 20 мл предварительно подогретого 10 / 2-ного раствора бромистого калия. В зависимости от количества кадмия сразу или через несколько минут начинает выделяться осадок в виде бесцветных блестящих шелковистых нгол. [36]

К нагретому раствору прибавляют ( в качестве носителей радиоактивных примесей) соединения скандия и ванадия, затем раствор выпаривают, прибавляют азотную кислоту и снова выпаривают. После этого прибавляют 10 мл воды; смесь кипятят 10 - 15 мин. [37]

К нагретому раствору приливают при помешивании стеклянной палочкой 10 мл горячего 10 % раствора хлорида бария и раствор оставляют стоять в теплом месте на 12 часов. Затем определяют содержание сульфата бария. [38]

К нагретому раствору, при перемешивании, приливают 10 - 20 мл 2 % - ного раствора сульфида натрия и дают осадку сульфидов скоагулировать. Осадок отфильтровывают и, не промывая, смывают его с развернутого фильтра горячей разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой в колбу, в которой велось осаждение, и затем 2 - 3 раза горячей водой. Раствор нагревают, упаривают до небольшого объема, прибавляют 5 - 10 капель перекиси водорода, чтобы окислить остатки серы, и выпаривают раствор досуха. Объем охлажденного раствора доводят водой до метки, тщательно перемешивают и получают полярограмму, как изложено на стр. [39]

К нагретому раствору приливают 5 - 10 мл 10 % - ного раствора серной кислоты, нагревают и выпаривают до появления паров серной кислоты ( в момент появления паров прибавляют несколько капель азотной кислоты уд. [40]

К нагретому раствору 6 9 г ( 0 1 моля) 1, 2, 4-триазола в 175 мл петролейного эфира ( т.кип. ПО-135 С) прибавляют неболь-шими кусочками 3 91 г ( 0 1 г-атома) натрия. Реакция проходит медленно, образуется сус-пензия коричневого цвета. К ней прибавляют нагретый раствор 12 38 г ( 0 05 моля) двухло-ристого диэтилолова в 100 мл петролейного эфира, смесь кипятят в течение 7 5 часа и осадок отфильтровывают. Получают 27 25 г порошка темно-коричневого цвета. [41]

К нагретому раствору 0 407 г анизил-борной кислоты в воде добавлен горячий раствор эквивалентного количества сулемы. После стояния в течение некоторого времени осадок отфильтрован и промыт водой. [42]

Растворимость нитратов калия, рубидия и цезия, г / 100 г Н2О. [43]

К еще нагретому раствору добавляют, интенсивно перемешивая, абсолютный этанол. Образовавшийся маслянистый слой отделяют и обрабатывают, нагревая, абсолютным этанолом. [44]

К нагретому раствору хлорида или нитрата висмута прибавляют 1 % - ный ( спиртовыи) раствор диметилглиоксима и затем аммиак до сильно щелочной реакции. При этом весь висмут осаждается в виде характерного желтого объемистого осадка. Жидкость над осадком совершенно бесцветна. При очень маленьких количествах висмута жидкость сначала окрашивается в желтый цвет; только при стоянии выделяются желтые хлопья. [45]

Страницы: 1 2 3 4