Окислительный раствор
Cтраница 3
Ацетилен пропускают через три последовательно соединенных поглотителя типа Мюнке ( рис. 99), наполненных каждый по 10 мл окислительного раствора. [31]
Рассмотренная картина определяет явление пассивности по отношению к воздействию газовой фазы, аналогичное по своей природе пассивности металлов, погруженных в окислительные растворы. [32]
В склянку с хорошо пришлифованной пробкой помещают 20 г силикагеля с размером зерен 0 42 - 0 6 мм и вливают 18 мл окислительного раствора. Склянку плотно закрывают и встряхивают до тех пор, пока раствор не впитается полностью и порошок не окрасится равномерно. Затем порошок переносят в ампулы, которые запаивают на горелке. [33]
В коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают от 0 005 до 0 01 моль исследуемого вещества и прибавляют 100 мл окислительного раствора. Для полного окисления вещества обычно бывает достаточно выдержать реакционную смесь 30 мин в закрытой колбе. В точно таких же условиях проводят контрольный опыт для определения титра йодной кислоты. [34]
При необходимости определения N02 нижний кран ставится в положение П, проба вводится через дозатор и перекачивается в сосуды с индикаторным реактивом, минуя окислительный раствор. Поскольку индикаторный реактив реагирует только с NO2, показания прибора соответствуют концентрации NO2 в пробе. Расход элюата измеряется реометром. При перебросе раствора жидкость попадает в специально предусмотренную ловушку. [35]
Коррозия сталей в окислительных средах является функцией потенциала, зависящего, в свою очередь, как от природы металла, так и от состава и температуры окислительного раствора. В окислительных растворах коррозия коррозионно-стойких сталей протекает главным образом или из пассивного состояния, характеризующегося невысокими скоростями анодного процесса ( - 10 - 8 - lb - 5 А / см2), а следовательно, и скоростями коррозии ( 0 1 мм / год), или из транспассивного состояния, отличающегося от предыдущего тем, что коррозионные процессы протекают с высокими скоростями ( - 1 - 102 мм / год), обусловленными нарушением сплошности поверхностного пассивного слоя на стали в области положительных потенциалов. [36]
Авторы отмечают, что мембраны на основе таких полимеров физически более прочны и обладают большим сопротивлением химическому воздействию кислот, оснований и солей, а также сильных окислительных растворов, чем мембраны на основе матриц стандартного типа. Однако применение полностью замещенных галогенэтиленовых полимеров не устраняет недостатков, присущих ранее описанным гетерогенным мембранам. [37]
Были проведены исследования коррозии хрома и в других кислых окислительных растворах ( хромовая смесь, добавки к азотной кислоте окислителей Н2О2, КМпО4, РЮ2, Na2BiOa), которые также показали, что в кислых окислительных растворах, особенно при повышенных температурах, хром показывает пониженную коррозионную стойкость. [38]
 |
Идеальная потенциостатическая анодная поляризационная кривая для нержавеющей стали в нейтральном хлоридном растворе. А В - выделение кислорода. АВ - коррозия. [39] |
Восстанавливающие кислоты или смеси кислот имеют тенденцию смещать катодные кривые в область более низких потенциалов, тем самым способствуя коррозии. Окислительные растворы смещают катодные кривые к более высоким потенциалам и благоприятствуют пассивности, если только катодные не оказываются в области таких высоких потенциалов, что пересекают анодную кривую на участке АВ. Это область перепассивации, где пленка становится неустойчивой из-за окисления. [40]
Во все время опыта ловушки находятся в охладительной смеси. Окислительный раствор нагревают до кипения ( микрогорелка) и раствор оксикислот вводят при помощи бюретки ( количество оксикислот не должно превышать эквивалент 50 мг белка) с такой скоростью, что объем жидкости в пробирке остается приблизительно на одном уровне. Добавление это требует около 30 мин. Продувание и умеренное кипячение продолжают еще 30 мин. Водные растворы из ловушек сливают вместе и доводят до объема в 100 мл. [41]
Коррозия сталей в окислительных средах является функцией потенциала, зависящего, в свою очередь, как от природы металла, так и от состава и температуры окислительного раствора. В окислительных растворах коррозия коррозионно-стойких сталей протекает главным образом или из пассивного состояния, характеризующегося невысокими скоростями анодного процесса ( - 10 - 8 - lb - 5 А / см2), а следовательно, и скоростями коррозии ( 0 1 мм / год), или из транспассивного состояния, отличающегося от предыдущего тем, что коррозионные процессы протекают с высокими скоростями ( - 1 - 102 мм / год), обусловленными нарушением сплошности поверхностного пассивного слоя на стали в области положительных потенциалов. [42]
Для полного окисления раствора необходимо интенсивное размешивание и выведение образующегося альдегида током воздуха, который просасывали водоструйным насосом через барбатер. После прекращения добавки окислительного раствора из смеси выгоняли струей воздуха оставшийся альдегид при температуре 35 - 37 С в течение 30 мин. [43]
Присутствующие в воде фтористые соли влияют на латуни незначительно, хлористые - сильнее, а йодистые - очень сильно. Сильно действуют на латуни и окислительные растворы KsC O. ЬЬСгСч и др. Минеральные кислоты азотная и соляная действуют на латуни очень сильно. Серная кислота действует медленнее, однако в присутствии окислительных солей Ре2 ( ЗО4) з, К СггСЬ скорость коррозии латуней увеличивается в 200 - 250 раз. Сухие газы - фтор, бром, хлор, хлористый водород, фтористый водород, угольный ангидрид, окись углерода и азот при температуре 207 С и ниже практически не действуют на латуни, однако в присутствии влаги действие галогенов на латуни резко возрастает. [44]
 |
Кривая анодной поляризации ннкели в разбавленной серной кислоте при 25 С. [45] |
Страницы: 1 2 3 4