Cтраница 1
Фильтрованный раствор возвращают снова в экстракционный аппарат, заливают чистым эфиром и осаждают при помешивании на холоду разбавленным раствором чистого аммиака алкалоиды, которые тотчас же растворяются в эфире. Эта операция должна протекать очень медленно. Прибавляют разбавленный раствор малыми порциями и после каждого прибавления пробуют, удалены ли все алкалоиды из водного раствора. Избыток аммиака или слишком быстрое прибавление последнего имеет последствием побурение вератрина, которое уже нельзя поправить. [1]
Поэтому фильтрованный раствор спускают в отстойники а осадок промывают водой для извлечения остатков продукта. В результате всей этой операция собирается большое количество сильно разбавленных растворов. [2]
В фильтрованный раствор прибавляют 150 г чистого едкого калия, растворенного в 300 мл безаммиачной воды. К полученному раствору приливают безаммиачную воду до объема 1 л и 5 мл раствора сулемы. При употреблении берут пипеткой, не взмучивая осадка, необходимую порцию раствора или осторожно декантируют. [3]
Прозрачный фильтрованный раствор чистого сульфата хинина должен быть бесцветным, как вода, самое большее слегка желтоватым. [4]
Подкнсление фильтрованного раствора дает моногидрат кислоты, который сушат до постоянного веса и получают чистую безводную отолуилбензой-ную кислоту. [5]
Экстракция фильтрованного раствора бензолом, а затем бензольного раствора 20 % - ным бисульфитом натрия и после него 5 % - ным едким натром давало только следы ванилина; о-дикетоны не были найдены. Поскольку ванилин действует как ингибитор роста грибов, возможно что он вызывал прекращение роста плесени. [6]
К фильтрованному раствору прибавляют вычисленное количество хлоргидрата морфия, полученного, как указано выше. [7]
К фильтрованному раствору 0 03 моля бутиллития в 50 мл эфира прибавляют 5 56 г ( 0 025 моля) 2 3 4 5-тетрахлортиофена, кипятят в течение 4 час. [8]
К фильтрованному раствору неочищенного продукта в 200 Мл горячего абсолютного спирта приливают 250 мл концентрированной соляной кислоты. Большая часть хлористоводородной соли выпадает немедленно; ее отсасывают, промывают спиртом и сушат. Фильтрат помещают в охлаждающую смесь; вновь выпавший осадок отсасывают, промывают, сушат и прибавляют к предыдущей порции. Немедленно выделяется свободное основание; раствор охлаждают льдом и осадок отсасывают. [9]
Из сборника фильтрованный раствор засасывают в вакуум-аппарат 13, в котором он упаривается под вакуумом 675 - 700 мм рт. ст. до содержания 90 % сухих веществ. При большом объеме производства ( более 25 кг кристаллической сорбозы в 1 ч) рационально для снижения расхода пара применять выпарные установки многократного выпаривания. [10]
Они концентрировали фильтрованный раствор в вакууме до содержания 30 - 40 % твердого остатка и выливали сироп в воду, получая при этом 20 - 26 % гликольлигнина с 14 - 15 % метоксилов и 8 8 - 13 7 % гидроксилов. [11]
Приготовляется насыщенный фильтрованный раствор хлористого бария, который постепенно добавляют к азотной кислоте. Получаемые маточники сливают при помощи сифона, а кристаллы выгребают вручную из реактора. [12]
Выход определяют разбавлением аликвотной части фильтрованного раствора водой и титрованием кислотой. [13]
Для освобождения от гемицеллюлоз часть фильтрованного раствора отжимной щелочи подвергается диализу. [14]
После указанной, продолжительности операций щелочность фильтрованного раствора должна быть постоянной. Тогда, около 95 % хлорнитробензола превращены в фенетол. Филь / груют раствор через фильтрпресс повторяют операцию, уменьшив продолжительность ее до 3 час. Эта вторая операция необходима потому, что большое количество хлористого калия во время первой сильно загрязняет катализатор и ослабляет его действие. [15]