Окисленный раствор

Cтраница 1

Окисленный раствор, содержащий 0 5 - 1 0 % перекиси водорода, поступает на экстракцию, где обогащенный перекисью раствор в органическом растворителе поднимается навстречу воде, подаваемой в верх противоточной экстракционной колонны. Применяемые растворители должны обеспечивать достаточную разность удельных весов и коэффициентов распределения перекиси водоро - да между водной и органической фазами. [1]

Окисленный раствор выпаривают в аппарате 2 ( см. рис. 78) до содержания в нем около 65 % Na2S2O3 и отфильтровывают от шлама на фильтре 4 при температуре около 90 С. [2]

Окисленный раствор вводят в колонку, откуда продукты деления вымывают с помощью 5 6 М раствора HNO3, количество которого соответствует 8 объемам колонки. Основными продуктами деления, загрязняющими актиноидную фракцию, являются цирконий и ниобий. [3]

Окисленный раствор из склянок Тищенко переводят в стакан и, тщательно смыв склянки дестиллированной водой, ставят стакан на водяную баню; при температуре 60 - 70 производят удаление брома. [4]

Окисленный раствор нагревают до кипения; сублимирующийся иод собирают в конденсаторе. [5]

Окисленный раствор выпаривают в аппарате 2 ( см. рис. 78) до содержания в нем около 65 % NagSaOs и отфильтровывают от шлама на фильтре 4 при температуре около 90 С. [6]

ИК-спектр диацетон-1 - сорбозы. [7]

Окисленный раствор непрерывно из сборника 10 поступает в сборник 13 и далее в сепаратор 14 для очистки от белковых частиц. Далее раствор направляют через сборник 15 в колонну 16 с катионитом КБ-2, а затем в колонну 17 с анионитом ЭДЭ-10П. Отсюда сорбозу направляют для ацетонирования. [8]

Окисленные растворы некоторых производных простых углеводов подвергают лиофильной сушке до того, как удалить любой из ионов, и остаток экстрагируют подходящим растворителем, обычно хлороформом. [9]

Окисленный раствор нагревают до кипения; сублимирующийся иод собирают в конденсаторе. [10]

Окисленный раствор кипятят до удаления окислов азота, после чего прибавляют 25 - 30 лл 35 % - ной НС1О4 и выпаривают до появления густых паров НС1О4, которым дают выделяться около 10 мин. После охлаждения приливают горячей воды и нагревают до растворения солей Осадок земельных ( ниобие-вой и танталовой) кислот и кремнекислоты отфильтровывают на плотный фильтр, содержащий мацерированную бумагу, и промывают горячей водой, содержащей 10 % НС1, а под конец - одной водой. Осадок прокаливают в платиновом тигле при 1050 - 1100; обработкой HF и H2SO4, освобождают от SlO2 и взвешивают. Вольфрам оказывается в осадке вместе с земельными и кремневой кислотами. [11]

Окисленный раствор D-сорбита содержит большое количество коллоидальных веществ в виде бактериальных клеток, а поэтому хотя бы частичное удаление этих веществ из раствора повышает выход и качество кристаллической сорбозы. Очистку раствора целесообразно осуществлять при помощи активированного угля. Для этого раствор из сборника 9а направляют в аппарат-смеситель 11, куда вводят активированный уголь в количестве 1 % к массе сухих веществ раствора, нагревают до 70 С при перемешивании 5 - 10 мин, а затем насосом нагнетают раствор в фильтр-пресс 12, откуда поступает в сборник фильтрованного раствора; фильтр-пресс промывают горячей водой. Промывные воды используют на второй кристаллизации сорбозы. [12]

Солянокислый, окисленный раствор 1 - 2 г руды ( при очень низком содержании марганца берут соответственно больше) выпаривают досуха, растворяют в возможно меньшем количестве теплой соляной кислоты, разбавляют водой и фильтруют. В случае образования настоящего осадка его растворяют в нескольких каплях соляной кислоты и вновь нейтрализуют углекислым аммонием. Для нейтрализации хорошо приготовить два раствора углекислого аммония: один довольно концентрированный и другой - сильно разбавленный, которым пользуются под конец. [13]

Если окисленный раствор мутен, то его по охлаждении фильтруют, фильтрат доводят до 50 мл и продолжают определение описанным ниже методом. [14]

Использование окисленных растворов проявителей приводит к быстрому потемнению фона отпечатков и к неустойчивости проявленного изображения. [15]

Страницы: 1 2 3 4