Окисленный раствор
Cтраница 3
Маточный раствор I из сборника 17 и угольные промывные воды, полученные при очистке окисленного раствора сорбита, обрабатывают активированным углем в количестве 2 % к массе сорбозы в аппарате-смесителе 18 при температуре 65 С в течение 10 мин. Угольную лепешку промывают горячей водой и полученные промывные воды II поступают в сборник 25 маточного раствора II. Утфель спускают в предварительно подогретый кристаллизатор 22, где в течение 36 ч при работающей мешалке он охлаждается до 26 - 27 С, затем в рубашку кристаллизатора пускают холодную воду и охлаждают в течение 24 ч до 18 - 20 С. Полученную сорбозу II также направляют на ацетониро-вание. [31]
В коническую колбу емкостью 250 мл прибавляют 90 мл дистиллированной воды, 5 мл окисленного раствора серной кислоты ( реактив 3), несколько штук стеклянных капилляров или несколько кусочков пемзы для равномерного кипения, предварительно обработанных вместе с посудой, 10 мл 0 01н перманганата ( реактив 1), 10 мл испытуемой воды, предварительно соответственно разбавленной в случае необходимости. [32]
Метод определения Sn в сплавах с большим содержанием - Си состоит в том, что хорошо окисленный раствор сплава или аликвот-иую часть этого раствора подщелачивают аммиаком до ясно щелочной реакции, прибавляют 2 г NH4NO8 и в продолжение около 1 / 0 часа 2 умеренно нагревают. Осадок отфильтровывают, слегка промывают, растворяют в разбавленной соляной кислоте и после восстановления железом гитруют обычным образом. [33]
Таким образом, полученные результаты подтверждают сделанный нами ранее вывод, что при осаждении известью окисленного раствора, содержащего AsO4, Mn и SO 4, на всем протяжении осаждения выпадает только димарганецарсенат в смеси с гипсом. [35]
При анализе образцов, содержащих до 100 мг плутония, проводят три осаждения фторида лантана из окисленного раствора. [36]
На осно ве найденных оптимальных условий для процесса окисления белого мышьяка пиролюзитом в сернокислой среде и для процесса осаждения из окисленных растворов арсената марганца известью были приготовлены в лабораторных условиях образцы арсената марганца. [37]
Следовательно, если бы такие перегибы появились, мы имели бы возможность установить наглядную картину того, что происходит в окисленном растворе по мере введения в него извести. [38]
На определение избытка бихромата калия в литровую колбу наливают 20 мл 10 % раствора йодида калия, 20 мл 10 % соляной кислоты и 50 мл окисленного раствора. [39]
Способ состоит из двух стадий: а) непрерывного культивирования уксуснокислых бактерий при биохимическом окислении D-сорбита в проточных средах и б) непрерывного выделения кристаллической L-сорбозы из окисленного раствора. Существенные исследования в области биохимического окисления D-сорбита в L-сорбозу были проведены в тарельчатом колонном ферментаторе непрерывного действия [95, 96] и была показана эффективность его работы. [40]
Для определения избытка бихромата калия в литровую колбу наливают 20 мл 10 % - ного раствора иодида калия, 20 мл 10 % - ной соляной кислоты и 50 мл окисленного раствора. Титрование ведут до светло-зеленой окраски. [41]
На определение избытка бихромата калия в литровую колбу наливают 20 мл 10 % - ного раствора иодида калия, 20 мл 10 % - ной соляной кислоты и 50 мл окисленного раствора. [42]
Для определения избытка двухромовокислого калия, не пошедшего на окисление глицерина, в литровую колбу наливают 20 мл 10 % - ного раствора йодистого калия, 20 мл 20 % - ной соляной кислоты и приливают отмеренные пипеткой 50 мл окисленного раствора. [43]
Нами рассмотрена физико-химическая сторона процесса, а именно исследованы: 1) изотерма системы As2O5 - MnO - Н2О при 75 С в пределах концентраций As2O6 от 0.2 до 40 / 0 и 2) порядок выделения твердых фаз из окисленного раствора, содержащего AsO, Mn и AsO 4 при осаждении его известью; 3) сняты кривые потенциометрического титрования окисленного раствора известью при 75 С. [44]
С, для чего были прове-дены опыты, в которых окисленный раствор осаждался 10, 20, 30, 40 и 60 % количеством извести от стехиометрического количества извести, необходимого для того, чтобы связать находящуюся в растворе серную кислоту в гипс; б) были сняты кривые потенциометрического титрова-ния окисленного раствора, содержащего А-О, Мп и SO, известью при 75 С с помощью стеклянного электрода. [45]
Страницы: 1 2 3 4