Исходный раствор - электролит
Cтраница 1
 |
Технологическая схема получения себациновой кислоты. [1] |
Исходный раствор электролита приготавливается) в смесителе 5 следующим образом. [2]
 |
Технологическая схема получения себациновой кислоты. [3] |
Исходный раствор электролита приготавливается в смесителе 5 следующим образом. [4]
Здесь Со и С ( - емкость двойного слоя в исходном растворе электролита и в том же электролите, но с добавкой ПАВ в концентрации, обеспечивающей его адсорбционное насыщение; Э - степень заполнения поверхности электрода ПАВ; fx - сдвиг потенциала нулевого заряда вследствие адсорбции. [5]
 |
Схемы установок для электрографических экспериментов i ( a, зонного электрофореза ( б, электрофореза на бумаге ( е.. [6] |
Фотометрические реагенты, необходимые для идентификации продуктов электролиза, можно добавлять к исходному раствору электролита или разбрызгивать в конце электролиза. [7]
Ге и Гвкм - поверхностные концентрации органического вещества соответственно при потенциале е и потенциале максимума исходной электрокапиллярной кривой еэкм; &i - площадь поверхности раздела, приходящаяся на одну грамм-молекулу органического вещества в условиях адсорбционного насыщения; С - емкость двойного слоя в исходном растворе электролита; С - емкость двойного слоя в электролите с органическим веществом при концентрации, обеспечивающей адсорбционное насыщение; ed - скачок потенциала, создаваемый адсорбированными полярными молекулами органического вещества; потенциал ed численно равен сдвигу потенциала максимума электрокапиллярной кривой при переходе от исходного раствора к раствору с добавкой в концентрации, отвечающей поверхностному насыщению. [8]
Учитывая полученный результат, рассчитывают, во сколько раз следует разбавить исходный раствор электролита ( см. рецептуру), чтобы получить раствор для титрования. При этом разбавление может быть однократным или многократным. [9]
 |
Схема прибора для макроэлектрофореза типа Кена. [10] |
Разбавление латексов растворами электролитов проводят следующим образом. В мерную колбу емкостью 50 мл из бюретки вводят определенный объем исходного раствора электролита и при перемешивании доводят объем раствора до метки исходным латексом. [11]
 |
Схема прибора для макроэлектрофореза типа Кена. [12] |
Разбавление латексов растворами электролитов проводят следующим образом. В мерную колбу емкостью 50 мл из бюретки вводят определенный объем исходного раствора электролита и при перемешивании доводят объем раствора до метки исходным латексом. Боковую жидкость готовят так же, только содержимое колб доводят до метки не латексом, а дистиллированной водой. [13]
После установления равновесия в растворе появится некоторое количество кислоты, эквивалентное поглощенному количеству ионов натрия. Глубина обмена будет определяться соотношением взятых для контактирования объемов ионита и раствора, концентрацией исходного раствора электролита, структурой ионита и характером ионогенных групп, физико-химическими свойствами обменивающихся ионов, температурой и, что особенно важно, константой диссоциации образующейся кислоты. Чем меньше последняя, тем благоприятнее условия для обмена. [14]
Разлагать срль монрметил-адипината не представляется целесообразным, так как это вызывает осаждение бикарбоната натрия, забивающего узкое межэлектродное пространство. Из последнего электролизера каскада 6 выходит метанольный раствор, содержащий кроме диметилсебацината 0 01 моль / л монометиладипината и 0 4 моль / л монометиладипината натрия. Этот раствор подается в ректификационную колонну 7 для отгонки метилового спирта, возвращаемого в смеситель 5 для приготовления исходного раствора электролита. [15]
Страницы: 1 2