Cтраница 1
Исходный раствор готовят, растворяя 0 03140 г хлорида аммония в 100 мл дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение 1 - 2 мес. [1]
Исходный раствор готовят растворением 0 4049 г хлорида никеля в 100 мл 7N раствора соляной кислоты; 1 мл раствора содержит 1 мг никеля. [2]
Исходные растворы готовят методами, которые описаны в гл. Исследование адсорбции из трехкомпонентных растворов отличается тем, что для построения поверхности требуется намного больше точек, чем для построения изотермы адсорбции из двух-компонентного раствора. Однако получение очень большого количества точек для построения поверхности изотермы адсорбции представляет очень трудоемкую задачу. Поэтому необходимо выбрать минимальное количество точек, необходимых для построения поверхности с той точностью, которая определяется точностью измерения разности в концентрациях растворов до и после адсорбции. [3]
Исходные растворы готовят обычно более высокой концентрации. Их принято называть растворами А. Они более удобны для продолжительного хранения. В работе пользуются растворами более слабых концентраций. По степени разбавления их называют растворами Б и В. [4]
Исходный раствор готовят в мерной колбе емкостью 50 мл, в которую вливают 10 - 15 мл этанола. Колбу взвешивают и вносят в нее 2 - 3 капли свежеперегнанного сероуглерода и вновь взвешивают. Объем жидкости в колбе доводят до метки этанолом и рассчитывают количество сероуглерода в 1 мл. [5]
Исходный раствор готовят в мерной колбе емкостью 50 мл, в которую наливают 1 - 2 мл нитрационной смеси, колбу взвешивают, вносят 2 - 3 капли динила и снова взвешивают. По разности устанавливают количество динила в колбе и рассчитывают его содержание в 1 мл раствора. [6]
Исходный раствор CsCl готовят, растворяя 130 г CsCl в 70 мл т / шс-буфера. [7]
Из исходного раствора готовят путем соответствующего разбавления растворы формальдегида с содержанием 1000 мкг / кг ( устойчив 1 - 2 месяца) и 200 мкг / кг. [8]
Для определения бария исходный раствор готовят, растворяя навеску 1 779 г хлорида бария ( ВаС12 2Н2О) в 1 000 л дистиллированной воды. [9]
Стандартный раствор бензола: исходный раствор готовят в мерной колбе емкостью 50 мл, в которой помещено 1 - 2 мл нитрационной смеси. Колбу взвешивают и вносят в нее 2 - 3 капли бензола и вновь взвешивают. [10]
Ацетаты свинца, используемые в качестве исходных растворов готовят обработкой глета уксусной кислотой. Средние ацетать свинца обычно не применяют, так как при их приготовлении требуется большой расход уксусной кислоты. Кроме того, в процессе осаждения пигмента образуются в качестве отходов большие ко личества сильно разбавленной уксусной кислоты. Более экономич ным оказывается приготовление основных ацетатов свинца, так ка. [11]
Для приготовления растворов сравнения для определения бериллия и магния следует использовать металлическую свежеприготовленную стружку. Исходный раствор готовят, растворяя навеску стружки в минимальном объеме хлористоводородной кислоты ( 1: 1) и далее разбавляя раствор до необходимой концентрации ( обычно 1000 мкг / мл) однопроцентным раствором хлористоводородной кислоты. [12]
Исходный раствор готовят, растворяя 0 2 г чистой 2 4 - Д кислоты в 100 мл этилового спирта; 1 мл содержит 2 мг 2 4 - Д кислоты. [13]
Этот раствор получают ежедневно, разбавляя приготовленный заранее 1 % - ный раствор чистой в-глюкозы. Исходный раствор готовят в 0 1 % - ном растворе бензоата натрия или хранят в замороженном состоянии. [14]
Исходный раствор готовят так: в мерную колбу емкостью 50 мл вливают 10 мл дважды перегнанной воды и взвешивают на аналитических весах. Затем вносят в колбу 2 - 3 капли метанола и снова взвешивают, по разности весов определяют количество метанола. Раствор в колбе доводят до метки водой. Вычисляют содержание метанола в 1 мл раствора. [15]