Cтраница 2
Навеску ТНТ порядка 10 мг растворяют в ацетоне и доводят объем ацетона до 100 мл. Из этого исходного раствора готовят растворы, содержащие в 3 мл ацетона от 1 до 4 мкг ТНТ. Одновременно с анализом биосубстрата ведут обработку и этих стандартных растворов. Сравнивают интенсивность окраски исследуемой пробы с окраской стандартных проб и делают заключение о количестве ТНТ в исследуемом объеме образца. [16]
В зависимости от программы работы, числа отдельных партий и ассортимента эмульсий, разнообразия регламентов, степени автоматизации и механизации рабочих операций процесс приготовления исходных растворов может идти по двум схемам: 1) исходные растворы готовят в объеме, рассчитанном на одну партию эмульсии, и расходуют полностью; 2) исходные растворы готовят в укрупненных порциях, рассчитанных на несколько приготавливаемых одновременно или последовательно партий эмульсии. При этом заготовленные впрок растворы должны быть израсходованы в течение такого времени, пока нет опасности изменения их свойств или состава. [17]
В зависимости от программы работы, числа отдельных партий и ассортимента эмульсий, разнообразия регламентов, степени автоматизации и механизации рабочих операций процесс приготовления исходных растворов может идти по двум схемам: 1) исходные растворы готовят в объеме, рассчитанном на одну партию эмульсии, и расходуют полностью; 2) исходные растворы готовят в укрупненных порциях, рассчитанных на несколько приготавливаемых одновременно или последовательно партий эмульсии. При этом заготовленные впрок растворы должны быть израсходованы в течение такого времени, пока нет опасности изменения их свойств или состава. [18]
При изучении тройных систем, в которых только два вещества практически нерастворимы друг в друге, необходимы две серии опытов, но можно ограничиться и одной. В качестве исходной бинарной смеси используют любую из неограниченно смешивающихся пар жидкостей. Исходные растворы готовят так, чтобы концентрации их постепенно сближались по мере перехода от вещества, не смешивающегося с третьим компонентом, к веществу, неограниченно растворимому в нем. В первом случае к смеси добавляют Н2О, во втором - СНСЦ. Чтобы четко выявить форму кривой, ограничивающей область расслоения, целесообразно приготовить бинарные смеси следующих составов, % ( мол. [19]
Второй вариант схемы целесообразно применять в крупных производствах с разнообразным ассортиментом эмульсий. Некоторые исходные растворы готовят при повышенной температуре, обычно при 30 - 60 С. Поэтому удобно иметь две линии подачи воды: одну - для воды обычной температуры, другую - для воды, нагретой до 60 - 80 С. [20]
Медь высокой чистоты получают электролитическим рафинированием меди марки МО. Условия электролиза сходны с условиями обычного рафинирования, причем исходный раствор готовят из чистой катодной меди. Тщательность проведения электролиза, чистоты растворов, продолжительная промывка металла в кипящей воде и низкая плотность тока позволяют получать медь, содержащую 99 995 % Си и 5 - 10 - 4 % серы. [21]
В настоящее время более чистую медь, чем получаемую путем рафинирования черновой меди ( МО), удается получать путем тщательного огневого рафинирования анодной меди и фильтрования электролита от взвешенных частиц. Медь высокой чистоты получают электролитическим рафинированием меди марки МО. Условия электролиза сходны с условиями обычного рафинирования, причем исходный раствор готовят из чистой катодной меди. Тщательность проведения электролиза, чистота растворов, продолжительная промывка металла в кипящей воде и низкая плотность тока позволяют получать медь, содержащую 99 995 % Си и 5 - 10 - 4 % серы. [22]
Медь высокой чистоты получают электролитическим рафинированием меди марки МО. Условия электролиза сходны с условиями обычного рафинирования, причем исходный раствор готовят из чистой катодной меди. Тщательность проведения электролиза, чистоты растворов, продолжительная промывка металла в кипящей воде и низкая плотность тока позволяют получать медь, содержащую 99 995 % Си и 5 - 10 - 4 % серы. [23]
К сожалению, метилцеллозольв значительно менее доступен, чем, скажем, ДМФА, который также показал удовлетворительные результаты как заменитель метанола. Более того, Климова с сотрудниками [82] считают модифицированный реактив с ДМФА вместо метанола вполне равноценным реактиву Фишера. Приготовление такого реактива мало отличается от приготовления реактива Фишера в классическом варианте: первый исходный раствор, представляющий собой 5 - 7 М раствор сернистого ангидрида в пиридине, пригоден для приготовления обоих реактивов. Второй исходный раствор готовят растворением 254 г иода в 950 см3 ДМФА, который предварительно сушат над сульфатом натрия и перегоняют с дефлегматором. Готовый реактив представляет собой смесь 100 см3 1-го раствора и 200см3 2-го; затем его разбавляют до 1000см3 ДМФА. [24]
В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 - 15 мл воды и колбу взвешивают на аналитических весах. Затем вносят пипеткой 2 - 3 капли свежеперегнанного ацетона и снова взвешивают. Объем жидкости в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Вычисляют содержание ацетона в 1 АИ путем разведения исходного раствора готовят рабочий раствор с содержанием 0 01 мг / мл. [25]