Cтраница 3
В Японии для очистки фтористых газов производства суперфосфата и фосфорной кислоты применяется водно-щелочная абсорбция с использованием 2 % - ного раствора NaOH. Высокое рН абсорбционного раствора предотвращает забивание колонны и обеспечивает высокую степень очистки. [31]
С целью исключения потерь на данной стадии абсорбционные растворы, улавливающие пыль, необходимо возвращать на грануляяию. [32]
Насадка регенератора расположена в шесть ярусов. Регенератор разделен по высоте перегородкой на 2 части: абсорбционный раствор, вытекающий из верхней части, охлаждается в холодильнике и насосом подается на орошение нижней части абсорбера. Кроме регенератора в состав аппаратуры для регенерации аммиачной воды входят: холодильник, теплообменник, колонна дистилляции и скруббер для отмывки отходящих газов. Водяной и щелочной скрубберы разделены на две части, предусмотрено промежуточное охлаждение. [33]
При анализе отработавших газов их отбирают в вакуумированный до остаточного давления 12 кПа ( около 80 мм рт.ст.) стеклянный цилиндрический контейнер емкостью 300 мл, который затем герметизируют заглушками из силиконовой резины. В лаборатории в контейнер газовым шприцем медленно вводят 25 мл абсорбционного раствора, содержащего 2 8 мл концентрированной серной кислоты в 1 л дважды перегнанной дистиллированной воды. В течение 10 мин контейнер встряхивают на механическом вибраторе, отбирают пипеткой 1 мл абсорбционного раствора и переносят его в коническую колбу на 50 мл. В колбу добавляют 5 мл бензола и медленно приливают 5 мл концентрированной серной кислоты. После этого колбу закрывают притертой пробкой и встряхивают на вибраторе в течение 5 мин, чтобы раствор охладился до комнатной температуры. [34]
![]() |
Схема потоков воды и водооборота в бессточном производстве фосфора ( цифры показывают расход в М3 / ч. [35] |
Продувочный сброс оборотной системы охлаждения и сточные воды направляются для подпитки внутритехнологиче-ского цикла воды, пылегазоочистки и пылеуборки. Локальная очистка воды от аппаратов пылегазоочистки сводится к выделению взвесей и регенерации абсорбционных растворов. В отдельном цикле используются воды для мокрой пылеуборки. [36]
Чувствительность метода составляет 5 мкг хлора для различных материалов, включая животный жир и масло, содержащие токсафен. Чувствительность может быть еще увеличена при использовании больших образцов и путем концентрирования абсорбционного раствора. Перекись водорода в абсорбционной системе окисляет серусодержащие соединения, которые могут вызывать повышенные результаты. [37]
Отобранный в газовые пипетки воздух вытесняют водой и пропускают его через 2 поглотителя с абсорбционным раствором. [38]
Разработана новая конструкция регулярной насадки для массообменных процессов в системах газ-жидкость, с учетом требований для насадочных устройств колонн, работающих в режиме затопления насадки. Конструкция насадки, кроме прочего, позволяет многократно осуществить секционирование объема колонны элементами насадки, образующими продольные ячейки, тем самым обеспечивая снижение продольного перемешивания жидкой фазы, устранить нежелательные явления свойственные насадкам из керамики - крошение насадки, приводящие к снижению пропускной способности колонны и загрязнению абсорбционного раствора. [39]
Содержащую сероводород смесь газов непрерывно промывают водным раствором антрахинондисульфокис-лоты и ванадата натрия. Протекающая при абсорбции реакция приводит к образованию серы, которую выделяют методом пенной флотации. Абсорбционный раствор, восстанавливающийся при этом, регенерируется окислением воздухом и возвращается в абсорбер. [40]
Широкому применению ртути в качестве жидкости для затвора препятствует прежде всего ее высокая цена. Поэтому во многих не особенно точных лабораторных работах, даже в техническом газовом анализе, приходится применять другие жидкости. Поэтому при использовании водных жидкостей для затвора или в качестве абсорбционных растворов всегда следует иметь в виду то, что газы в большей или меньшей степени загрязняются посторонними компонентами. Растворимость газов особенно мешает точности технического газового анализа, где иногда имеют дело с очень легко растворимыми газами, такими, как1 С2Н2, СО2 или С2Н4, и сравнительно большими количествами абсорбционных жидкостей, содержащих небольшие количества электролита. [41]
Особенность данных методов разделения смеси МНз и СО2 состоит в подборе таких условий процесса и свойств абсорбента, благодаря которым из этой газовой смеси оказывается возможным поглощать в основном только аммиак или только двуокись углерода. Не поглощенный абсорбентом газ в зависимости от степени чистоты или сразу направляется в производственный цикл, или предварительно подвергается дополнительной очистке. То же относится и к газу, выделенному при регенерации абсорбционного раствора. [42]
Лабораторные опыты, проводившиеся параллельно с заводскими испытаниями, выявили существование вполне четкой зависимости между содержанием аммиака в поглотительном растворе и содержанием H2S в очищенном газе. Эффективность процесса значительно больше зависит от содержания аммиака, чем от содержания общего железа и цианида в растворе. На основании этих исследований установлено, что оптимальные результаты достигаются при применении абсорбционного раствора, содержащего 2 0 г / л общего железа, 2 8 г / л цианида и 4 0 г / л аммиака. [43]
При анализе отработавших газов их отбирают в вакуумированный до остаточного давления 12 кПа ( около 80 мм рт.ст.) стеклянный цилиндрический контейнер емкостью 300 мл, который затем герметизируют заглушками из силиконовой резины. В лаборатории в контейнер газовым шприцем медленно вводят 25 мл абсорбционного раствора, содержащего 2 8 мл концентрированной серной кислоты в 1 л дважды перегнанной дистиллированной воды. В течение 10 мин контейнер встряхивают на механическом вибраторе, отбирают пипеткой 1 мл абсорбционного раствора и переносят его в коническую колбу на 50 мл. В колбу добавляют 5 мл бензола и медленно приливают 5 мл концентрированной серной кислоты. После этого колбу закрывают притертой пробкой и встряхивают на вибраторе в течение 5 мин, чтобы раствор охладился до комнатной температуры. [44]
![]() |
Сравнение эксплуатационных расходов на очистку выбросов SO2 в сернокислотных системах. [45] |