Введенный раствор

Cтраница 2

Зависимость относительной светочувствительности. [16]

При введении хлорного золота в эмульсию наблюдается соответствие между ходом монохроматических кривых примесного спектрального поглощения и кривой относительной интегральной светочувствительности: максимальные значения обеих величин достигаются при одной и той же концентрации введенного раствора хлорного золота. Введение же в липмановскую эмульсию роданида золота приводит к непрерывному повышению светочувствительности при неоднозначном изменении примесного спектрального поглощения. Обнаруженная картина изменения поглощения связана, вероятно, с эволюцией образующихся примесных центров, а именно с различием скоростей их накопления и коагуляции. При введении небольших концентраций раствора хлорида и роданида золота ( до 0 02 %) скорость накопления центров, вероятно, превышает скорость их коагуляции; при увеличении же концентрации золота ( до 0 04 %) превалирует скорость коагуляции, что и вызывает снижение величины спектрального поглощения. [17]

Колечко, крючок или шарик с каплей жидкости опускают до дна сосуда, в котором выполняют реакцию, и оставляют там жидкость, прикасаясь колечком или крючком к стенкам сосуда или погружая его в каплю ранее введенного раствора. Этот способ введения раствора пригоден для быстрого подкисления или подщелачивания пробы. Этим же колечком, крючком или шариком перемешивают жидкости. [18]

Опыт повторяют, варьируя количество раствора К2 О4, прибавляемого в систему, от 0 1 до 1 мл и одновременно прибавляя от 0 9 до 0 мл ( соответственно) 0 2 М раствора КС1, так чтобы суммарный объем введенных растворов K2SO4 и КС1 составлял 1 мл. [19]

Кролики, бывшие в опыте, могут быть использованы для определения пирогенности повторно, но не ранее чем через 3 сут, если введенный им до этого раствор лекарственного средства или вода для инъекций были непирогенными. Если же введенный раствор лекарственного средства или вода для инъекций оказались пирогенными, кролики могут быть использованы для дальнейших опытов через 2 нед. При повышении температуры у кроликов в подобных случаях на 1 2 С и более они используются через 3 нед. [20]

Кролики, бывшие в опыте, могут быть использованы для определения пирогенности повторно, но не ранее, чем через 3 сут, если введенный им до этого раствор лекарственного средства или вода для инъекций были непирогенными. Если же введенный раствор лекарственного средства или вода для инъекций оказались пирогенными, кролики могут быть использованы для дальнейших опытов через 2 недели. При повышении температуры у кроликов в подобных случаях на 1 2 С и более они используются через 3 недели. [21]

Колонку устанавливают строго вертикально. После пропитки цеолита введенным раствором начинают промывание колонки изопентаном. Последний легко вымывает несорбировавшийся изооктан и оставляет на цеолите н-октан. [22]

Диализат заливают через катетер внутрь тела, оставляют там на несколько часов, а потом откачивают. Обмен веществами происходит между введенным раствором и тканевой жидкостью органов брюшной полости. Диализат можно обновлять 3 - 4 раза в день, а в промежутках между этими процедурами пациент способен вести относительно нормальную жизнь. Такой метод называется непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом. Многие больные предпочитают именно его вместо подключения к искусственной почке. [23]

В стакан емкостью 600 мл помещают 80 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 100 мл раствора цитрата аммония, 50 мл раствора феррицианида калия и затем анализируемый раствор солн кобальта. Погружают в раствор гладкий платиновый электрод и оттитровывают избыток введенного раствора феррицианида калия 0 05 N раствором сульфата кобальта. [24]

В титриметрическом анализе часто приходится сливать вместе несколько рабочих растворов различных концентраций, а потом суммировать и вычитать введенные количества веществ, узнавая, сколько и какого вещества осталось в избытке. Вести эти вычисления обычным порядком, подсчитывая порознь количества вещества, содержавшиеся в каждом из введенных растворов, очень громоздко и долго. [25]

Для этого в пяти платиновых чашках диаметром 6 - 8 см выпаривают по 1 мл испытуемой воды с введенным раствором В цинка в количестве 0 00; 0 01; 0 02; 0 05; 0 07 мл, что соответствует содержанию Zn 0 00; 0 01; 0 02; 0 05 и 0 07 мкг. Остаток смывают с каждой чашки 5 мл буферного раствора ( двумя порциями по 2 5 мл) в пробирки. Во все шесть пробирок, включая пробирку с пробой, приливают по 0 2 мл раствора реагента и перемешивают. Через 10 мин приливают по 2 мл хлороформа и снова встряхивают 1 мин. [26]

С о с т а в 11 21 и 22 готовят, предварительно получив масляную эмульсию. Для этого в олифу, смешанную с сиккативом ( состав 22), постепенно вливают клеевой раствор с введенным раствором мыла ( состав 21) и тщательно перемешивают. [27]

Методика элюентной радиохроматографии ионов состоит в следующем. В колонку ионита, насыщенного макроионом 1 вводится небольшая порция раствора того же макроиона 1 -в смеси с ионами-микрокомпонентами, так чтобы введенный раствор занял узкую зону в верхней части колонки. Далее колонку начинают промывать раствором макроиона той же концентрации. [28]

Для этого в шести платиновых или фторопластовых чашках выпаривают по 0 5 мл анализируемой кислоты или по 1 мл воды с введенным раствором В циркония в количестве 0 00; 0 01; 0 03; 0 05; 0 07 и 0 1 мл, что соответствует 0 00; 0 01; 0 03; 0 05; 0 07 и 0 1 мкг Zr. Во все семь пробирок, включая пробирку с пробой, приливают по 0 15 мл спиртового раствора морина. [29]

Методика элюентной радиохроматографии ионов состоит в следующем. В колонку ионита, насыщенного макроионом 1 вводится небольшая порция раствора того же макроиона 1 в смеси с ионами-микрокомпонентами, так чтобы введенный раствор занял узкую зону в верхней части колонки. Далее колонку начинают промывать раствором макроиона той же концентрации. [30]

Страницы: 1 2 3